Препараты
Примамет® |
раствор для инъекций 100 мг/мл
таблетки 200 мг
Латинское название
Действующее вещество
Состав и форма выпуска
1 таблетка содержит циметидина 200 мг; в блистере 10 шт., в упаковке 10 блистеров.
1 мл раствора для инъекций — 200 мг; в ампулах по 2 мл, в упаковке 10 ампул.
АТХ
A02BA01 Циметидин
Фармакологическая группа
H2-антигистаминные средства
Нозологическая классификация (МКБ-10)
K21 Гастроэзофагеальный рефлюкс
K25 Язва желудка
K26 Язва двенадцатиперстной кишки
K31 Другие болезни желудка и двенадцатиперстной кишки
R12 Изжога
Фармакологическое действие
Показания
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера- Эллисона.
Противопоказания
Гиперчувствительность, детский возраст (до 14 лет).
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. Лактирующие женщины в период лечения должны приостановить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Внутрь — 200 мг 3 раза в день во время еды и 400 мг на ночь (или 300 мг 3 раза в день и 300 мг на ночь), но не более 2,4 г/сут.
В/в, капельно (100 мг/ч) — 200 мг каждые 4–6 ч. Курс — 4–6 нед. Поддерживающая доза — 400 мг на ночь в течение 6 мес.
Побочные действия
Тошнота, рвота, диарея, запор, метеоризм, слабость, головокружение, миалгия, гиперемия, гиперпролактинемия, гинекомастия, повышение активности сывороточных трансаминаз; редко — спутанность сознания, парестезия, интерстициальный нефрит, повышение содержания мочевины и креатинина в сыворотке крови, импотенция.
Срок годности препарата Примамет®
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия хранения препарата Примамет®
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.