Polyoxidinum

Макрогол (полиэтиленгликоль 20000) – 15,0 г.

Натрия хлорид – 9,0 г.

Калия йодид – 0,5 г.

Вода для инъекций – до 1 л.

Теоретическая осмолярность – 314 мосм/л.

Прозрачная бесцветная жидкость.

В течение 5 дней 95% препарата выводится с мочой, около 5 % – через желудочно-кишечный тракт.

Комбинированный препарат, оказывает плазмозамещающее, антиагрегантное, противошоковое действие. Восполняет объем циркулирующей крови. Создан на основе синтетического полимера в 0,9% растворе натрия хлорида. Молекулярная масса полимера 20000 дальтон, коэффициент полидисперсности Mw | Mn = 1,0-1,9. Полиоксидин изотоничен и изоонкотичен плазме крови. Благодаря способности коллоидной основы препарата удерживать жидкость в сосудистом русле, после инфузии возрастает объем циркулирующей крови, а вследствие этого, – и сердечный выброс. Полиоксидин уменьшает вязкость крови за счет уменьшения вязкости плазмы и вызываемой препаратом гемодилюции. Препарат оказывает дезагрегирующее действие на форменные элементы крови. Полиоксидин восстанавливает периферическое кровообращение, улучшает транспорт кислорода к тканям, за счет чего уменьшается тканевая гипоксия, происходит коррекция кислотно-основного состояния.

Гиповолемия (острая кровопотеря, посттравматический и послеоперационный шок).

Гиперчувствительность, к компонентам, входящим в состав препарата, черепно-мозговая травма, внутричерепная гипертензия, артериальная гипертензия, хроническая сердечная недостаточность II - III ст.

Применение препарата во время беременности и в период лактации специально не исследовалось, поэтому безопасность его применения у таких больных не установлена.

При развившемся шоке – внутривенно струйно, 100-400 мл; при необходимости – до 1200 мл. Скорость введения определяется состоянием больного, величиной артериального и венозно­го давления, частотой пульса и гематокритом. После нормализации артериального давления переходят на капельный путь введения. При кровопотере более 500-700 мл и выраженной анемии переливание полиоксидина сочетают с гемотрансфузией. По мере повышения центрального венозного давления уменьшают скорость введения. При операциях в целях профилактики операционного шока – внутривенно капельно (60-80 кап/мин), с переходом на струйное введение при резком снижении артериального давления.

Гипертермия, тошнота, рвота, аллергические реакции.

Полиоксидин совместим с кровью, любыми инфузионными средами, средствами противошоковой терапии.

Явлений передозировки не зарегистрировано.

После переливания необходимо контролировать артериальное давление, гематокрит, гемоглобин, общий анализ крови, анализ мочи, состояние свертывающей системы крови. Переливание не исключает необходимости проведения других противошоковых мероприятий (обезболивание, введение кардиотонических лекарственных средств, вазоконстрикторных лекарственных средств).

По мере повышения центрального венозного давления уменьшают дозы и скорость введения Полиоксидина.

При превышении рекомендуемой скорости введения препарата возможны гиперемия лица, ощущения жара, головная боль, тошнота и рвота. В этих случаях вливание препарата необходимо прекратить и провести десенсибилизирующую терапию. После устранения побочных явлений допустимо возобновление трансфузии с уменьшенной скоростью.

Раствор для инфузий.

По 200, 400 мл в бутылки стеклянные вместимостью 250, 450 мл. Каждую бутылку с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

24 бутылки по 200 мл или 12 бутылок по 400 мл в пачках упаковывают в ящик из гофрокартона.

Для стационара: 24 бутылки по 200 мл, 12 бутылок по 400 мл без пачек с 5 инструкциями по применению помещают в ящик из гофрокартона.

По рецепту.

Претензии от покупателей принимает предприятие-изготовитель:

ОАО «Красфарма» 660042 г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д. 2.

Тел./факс (3912) 61-25-90, 61-04-63.

2 года

Хранить в недоступном для детей месте.

При температуре 10–30 °C. При температуре 40–45 °C — не более 2 мес.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.