Действующее вещество:

Метазид 500 мг

Вспомогательные вещества:

Крахмал картофельный — 7,5 мг, гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенная — 21,7 мг, повидон (коллидон-25) — 15,8 мг, кальция стеарат — 5,0 мг.

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого цвета с фаской и риской.

Метазид хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Прием во время еды снижает всасывание. Легко проникает через гематоэнцефалический барьер. После приема внутрь максимальная концентрация в крови достигается через 1 час, а туберкулостатическая поддерживается в течение 24 часов. В печени ацетилируется, выводится с желчью, ацетилированный метаболит не активен.

Препарат выводится в основном почками в виде метаболитов и в неизменном виде.

Метазид — синтетическое противотуберкулезное средство.

Метазид обладает высокой бактериостатической активностью в отношении к Mycobacterium Tuberculosis.

Подавляет рост и развитие микобактерий туберкулеза. Он особенно активен в отношении активно делящихся Mycobacterium Tuberculosis (в том числе расположенных внутриклеточно). Нарушает синтез фосфолипидов мембран и образует хелатные комплексы с двухвалентными катинонами металлов, что изменяет нормальную жизнедеятельность микроорганизма и синтез нуклеиновых кислот; останавливает размножение микобактерий туберкулеза. При монотерапии устойчивость развивается быстрее.

Все формы и локализации туберкулеза у взрослых и детей (в комбинации с другими противотуберкулезными препаратами).

-     повышенная чувствительность к метазиду;

-     беременность, лактация;

-     стенокардия; декомпенсированные пороки сердца;

-     органические заболевания ЦНС и периферических нервов, нарушение зрения, эпилепсия и приступы тонко-клонических судорог в анамнезе;

-     заболевания почек нетуберкулезного характера, а также с нарушением выделительной функции;

-     печеночная недостаточность.

Внутрь, взрослым по 500 мг. 2 раза в сутки.

Высшая суточная доза для взрослых — 2 г.

Детям из расчета 20–30 мг/кг в 2–3 приема.

Высшая суточная доза для детей — 1 г.

Головная боль, головокружение, тошнота, рвота, сухость во рту, болевые ощущения в области сердца и в эпигастрии, кожные аллергические реакции, возможны эйфория, ухудшение сна, в редких случаях — развитие психоза, расстройства памяти, периферического нерва и неврита зрительного нерва, нарушение координации движения, мышечные подергивания, лекарственного гепатита, у мужчин — гинекомастия, у женщин — меноррагии. У пациентов с эпилепсией возможно учащение судорожных припадков. Поражение печени и почек, атрофия зрительного нерва, агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, метгемоглобинемия.

Усиливает (взаимно) эффект других противотуберкулезных препаратов.

Таблетки 500 мг.

Первичная упаковка лекарственного препарата.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 100 таблеток в банку полимерную с крышкой натягиваемой с контролем первого вскрытия. Свободное пространство заполняют ватой медицинской. На банки наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или из полимерных материалов, самоклеящиеся.

Вторичная упаковка лекарственного препарата.

По 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.

По 1 банке вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.

Отпускают по рецепту.

Производитель

АО «Фармасинтез», Россия

Юридический адрес: 664007, г. Иркутск, ул. Красногвардейская, д. 23, оф. 3

Адрес производственной площадки:

г. Иркутск, ул. Р. Люксембург, д. 184

Претензии потребителей направлять по адресу:

АО «Фармасинтез», Россия, 664040

г. Иркутск, ул. Р. Люксембург, д. 184

Тел: 8-800-100-1550

www.pharmasyntez.com

Хранить в недоступном для детей месте.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.