Препараты
Кефадим™ |
порошок для приготовления раствора для инъекций 1000 мг
порошок для приготовления раствора для инъекций 500 мг
Латинское название
Действующее вещество
Состав и форма выпуска
1 флакон с порошком для приготовления инъекционного раствора содержит цефтазидима 500 или 1000 мг.
АТХ
J01DD02 Цефтазидим
Фармакологическая группа
Цефалоспорины
Нозологическая классификация (МКБ-10)
A09 Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения (дизентерия, диарея бактериальная)
A41.9 Септицемия неуточненная
G04 Энцефалит, миелит и энцефаломиелит
J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
K65 Перитонит
L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки
M00-M03 Инфекционные артропатии
M60.0 Инфекционные миозиты
M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия
M65.1 Другие инфекционные тендосиновиты
M71.0 Абсцесс синовиальной сумки
M71.1 Другие инфекционные бурситы
M86 Остеомиелит
N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
N70-N77 Воспалительные болезни женских тазовых органов
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Активен в отношении широкого спектра грамотрицательных организмов, включая штаммы, устойчивые к гентамицину и другим аминогликозидам, а также в отношении грамположительных микроорганизмов.
Показания
Инфекции ЦНС, интраабдоминальные (включая перитонит), нижних дыхательных и мочеполовых путей (в т.ч. гинекологические), кожи, костей и суставов; бактериальная септицемия.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно только в случае крайней необходимости.
Способ применения и дозы
В/в или в/м — 500–1000 мг каждые 8 или 12 ч;
при инфекции мочевых путей — обычная доза — 1000 мг в/м или в/в каждые 8–12 ч,
при пневмонии, инфекциях кожи, менингите, гинекологических и интраабдоминальных инфекциях — 2000 мг каждые 8 ч.
Новорожденным (до 4 нед) в/в — 30 мг/кг каждые 12 ч, младенцам и детям (от 1 мес до 12 лет) в/в — 30–50 мг/кг каждые 8 ч. Максимальная суточная доза — до 6 г.
У пациентов с нарушением функции почек режим дозирования корректируют с учетом Cl креатинина. Пациентам, которым проводят диализ, назначают 1000 мг до и после процедуры.
Побочные действия
Боли в животе, тошнота, рвота, диарея, головная боль, головокружение, парестезии, эозинофилия, повышение активности печеночных ферментов, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, лимфоцитоз, кандидоз, аллергические реакции (зуд, сыпь, лихорадка), флебит и воспаление в месте инъекции.
Взаимодействие
Увеличивает нефротоксичность аминогликозидов и петлевых диуретиков (фуросемид).
Срок годности препарата Кефадим™
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия хранения препарата Кефадим™
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.