Актовегин®

6,93

3,45/3,48

 

Латинское название препарата Актовегин®

Actovegin®

АТХ

B06AB Прочие гематологические препараты

Фармакологические группы

 

Нозологическая классификация (МКБ-10)

 

 

Состав и форма выпуска

 

Таблетки, покрытые оболочкой 1 табл.
ядро  
активное вещество:  
депротеинизированный гемодериват крови телят 200 мг
вспомогательные вещества: магния стеарат; повидон (К90); тальк; целлюлоза  
оболочка: акации камедь; воск горный гликолевый; гипромеллозы фталат; диэтилфталат; краситель хинолиновый желтый алюминий лак; макрогол (6000); повидон (К30); сахароза; тальк; титана диоксид  

во флаконах темного стекла 10, 30 или 50 табл.; в пачке картонной 1 флакон.

 

Описание лекарственной формы

 

Таблетки: круглые, блестящие, покрытые оболочкой зеленовато-желтого цвета.

 

Фармакологическое действие

 

Фармакологическое действие - метаболическое.

Фармакокинетика

С помощью фармакокинетических методов невозможно изучать фармакокинетические показатели препарата Актовегин®, поскольку он состоит только из физиологических компонентов, которые обычно присутствуют в организме.

До настоящего времени не обнаружено снижение фармакологического эффекта гемодериватов у больных с измененной фармакокинетикой (например печеночная или почечная недостаточность, изменение метаболизма, связанное с преклонным возрастом, а также особенности метаболизма у новорожденных).

 

Фармакодинамика

Антигипоксант. Актовегин® является гемодериватом, который получают посредством диализа и ультрафильтрации (проходят соединения с молекулярной массой менее 5000 Да).

Положительно влияет на транспорт и утилизацию глюкозы, стимулирует потребление кислорода (что приводит к стабилизации плазматических мембран клеток при ишемии и снижению образования лактата), обладает, таким образом, антигипоксическим действием, которое начинает проявляться самое позднее через 30 мин после парентерального введения или перорального приема и достигает максимума в среднем через 3 ч (2–6 ч).

Актовегин® увеличивает концентрации АТФ, АДФ, фосфокреатина, а также аминокислот — глутамата, аспартата и ГАМК.

Влияние Актовегина® на усвоение и утилизацию кислорода, а также инсулиноподобная активность со стимуляцией транспорта и окисления глюкозы являются значимыми в лечении диабетической полинейропатии (ДПН).

У пациентов с сахарным диабетом и ДПН Актовегин® достоверно уменьшает симптомы полинейропатии (колющая боль, чувство жжения, парестезии, онемение в нижних конечностях).

Объективно уменьшаются расстройства чувствительности, улучшается психическое самочувствие пациентов.

 

Показания препарата Актовегин®

комплексная терапия метаболических и сосудистых нарушений головного мозга (различные формы недостаточности мозгового кровообращения, деменция, ЧМТ);

периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия (ангиопатия, трофические язвы);

диабетическая полинейропатия.

 

Противопоказания

Гиперчувствительность к препарату Актовегин® или аналогичным препаратам.

С осторожностью: сердечная недостаточность II и III степени, отек легких, олигурия, анурия, гипергидратация, беременность, период лактации.

 

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности и в период лактации допускается.

 

Побочные действия препарата Актовегин®

Аллергические реакции (например крапивница, отеки, лекарственная лихорадка). В таких случаях лечение препаратом Актовегин® необходимо прекратить. При необходимости проводят стандартную терапию аллергических реакций (антигистаминные средства и/или кортикостероиды).

 

Взаимодействие

В настоящее время неизвестно.

 

Способ применения и дозы

Внутрь, по 1–2 табл. 3 раза в день, не разжевывая, перед едой, запивая небольшим количеством жидкости. Продолжительность лечения — 4–6 нед. При ДПН — 2–3 табл. 3 раза в день в течение не менее 4–5 мес.

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

 

Условия хранения препарата Актовегин®

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности препарата Актовегин®

3 года.