Препараты
Волюлайт
Волюлайт |
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ (Германия)
раствор для инфузий
Латинское название
Действующее вещество
АТХ
B05AA Кровезаменители и препараты плазмы крови
B05AA07 Гидроксиэтилкрахмал
Фармакологическая группа
Плазмозамещающее средство (Заменители плазмы и других компонентов крови в комбинациях)
Нозологическая классификация (МКБ-10)
A41.9 Септицемия неуточненная
E27.2 Аддисонов криз
E86 Уменьшение объема жидкости [гиповолемия]
R55 Обморок [синкопе] и коллапс
R57.1 Гиповолемический шок
R57.8.0* Шок ожоговый
R57.9 Шок неуточненный
R58 Кровотечение, не классифицированное в других рубриках
T08 Перелом позвоночника на неуточненном уровне
T09.3 Травма спинного мозга на неуточненном уровне
T14 Травма неуточненной локализации
T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации
T78.2 Анафилактический шок неуточненный
T79.4 Травматический шок
Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
Состав
| Раствор для инфузий | 1000 мл |
| активные вещества: | |
| гидроксиэтилкрахмал (ГЭК) 130/0,4 | 60 г |
| (степень молярного замещения — 0,4; средняя молекулярная масса — 130000 Да) | |
| натрия ацетата тригидрат | 4,63 г |
| натрия хлорид | 6,02 г |
| калия хлорид | 0,3 г |
| магния хлорида гексагидрат | 0,3 г |
| вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота или натрия гидроксид — q.s. до значения pH 5,7–6,5; вода для инъекций — до 1000 мл | |
| концентрация электролитов: Na+ — 137 ммоль/л; К+ — 4 ммоль/л; Mg2+ — 1,5 ммоль/л; Cl? — 110 ммоль/л; СНЗСОО? — 34 ммоль/л | |
| показатели: теоретическая осмолярность — 286,5 мосмоль/л; титруемая кислотность — <2,5 ммоль NaOH/л; рН — от 5,7 до 6,5 |
Фармакологическое действие
Способ применения и дозы
В/в (в виде инфузии).
Длительность применения гидроксиэтилкрахмала должна быть ограничена начальной фазой восполнения ОЦК и не должна превышать 24 ч.
Первые 10–20 мл инфузии необходимо вводить медленно при тщательном наблюдении за состоянием пациента с целью раннего выявления возможных анафилактических/анафилактоидных реакций.
Суточная доза и скорость инфузии зависят от степени кровопотери, поддержания или восстановления гемодинамики и гемодилюции (эффект разведения).
Максимальная суточная доза препарата Волюлайт — 30 мл/кг.
Должна быть использована наименьшая эффективная доза препарата. Лечение должно сопровождаться непрерывным мониторингом гемодинамики, и при достижении необходимого результата инфузию следует прекратить. Не следует превышать рекомендованную максимальную суточную дозу.
Опыт медицинского применения у детей ограничен, в связи с чем применение препаратов гидроксиэтилкрахмала у данной возрастной группы не рекомендуется.
Форма выпуска
Раствор для инфузий. В полимерной упаковке типа «фрифлекс®», состоящей из первичного (внутреннего) контейнера с препаратом и защитного наружного мешка, 250 или 500 мл. Первичный контейнер снабжен двумя полипропиленовыми соединительными портами; один порт — для введения лекарств, другой — для инфузий содержимого контейнера больному. 20, 30, 35 или 40 мешков по 250 мл и 15 или 20 мешков по 500 мл в картонной коробке.
Производитель
«Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ». Д-61346 Бад Хомбург, в.д.Х., Германия.
Место производства: «Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ». 61169, Фридберг, Германия.
Адрес ООО «Фрезениус Каби»: 125167, Москва, Ленинградский пр-т, 37, стр. 9.
Тел.: (495) 988-45-78.
Условия отпуска из аптек
Для стационаров.
Срок годности препарата Волюлайт
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия хранения препарата Волюлайт
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.