Препараты

Милайф+янтарь

Задать вопрос представителю Выбор лекарств

Милайф+селен

Алина Фарма (Россия)

капсулы 180 мг

капсулы 200 мг

таблетки 0.05 г

таблетки 0.2 г

порошок для приема внутрь и наружного применения

капсулы 0.05 г

капсулы 0.2 г

суппозитории 2.2 г

маска для лица и шеи

Латинское название

Milife®

Фармакологическая группа

Противовирусные средства (Другие разные средства)

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A63.8 Другие уточненные заболевания, передающиеся преимущественно половым путем

A74.9 Хламидийная инфекция неуточненная

A95.9 Желтая лихорадка неуточненная

A98.4 Болезнь, вызванная вирусом Эбола

B00.9 Герпетическая инфекция неуточненная

B17.1 Острый гепатит C

B18.2 Хронический вирусный гепатит C

B19 Вирусный гепатит неуточненный

B24 Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ], неуточненная

B54 Малярия неуточненная

D26 Другие доброкачественные новообразования матки

D84.9 Иммунодефицит неуточненный

E06.3 Аутоиммунный тиреоидит

E14 Сахарный диабет неуточненный

E28.9 Дисфункция яичников неуточненная

E63 Физические и умственные перегрузки

F52.2 Недостаточность генитальной реакции

I84.9 Геморрой без осложнения неуточненный

J11 Грипп, вирус не идентифицирован

K60.2 Трещина заднего прохода неуточненная

K70.9 Алкогольная болезнь печени неуточненная

K71.9 Токсическое поражение печени неуточненное

L90.9 Атрофическое изменение кожи неуточненное

N46 Мужское бесплодие

N50.8.0* Климакс у мужчин

N64.9 Болезнь молочной железы неуточненная

N76.8 Другие уточненные воспалительные болезни влагалища и вульвы

N80.9 Эндометриоз неуточненный

N83.2 Другие и неуточненные кисты яичника

N90.9 Невоспалительная болезнь вульвы и промежности неуточненная

N95.1 Менопаузное и климактерическое состояние у женщин

N95.9 Менопаузные и перименопаузные нарушения неуточненные

N97.9 Женское бесплодие неуточненное

R53 Недомогание и утомляемость

R54 Старость

T94.1 Последствия травм, неуточненных по локализации

Z51.0 Курс радиотерапии

Состав

Милайф®

Таблетки 1 табл.
биомасса мицелия гриба Fusarium sambucinum 0,05 г
  0,2 г
вспомогательные вещества: сахар молочный; сахар-рафинад; крахмал картофельный; кальций стеариновокислый  
Капсулы 1 капс.
биомасса мицелия гриба Fusarium sambucinum 0,05 г
  0,2 г
Порошок для приема внутрь и наружного применения 1 пак.
биомасса мицелия гриба Fusarium sambucinum 1 г

Милайф® + селен

Капсулы 0,18 г 1 капс.
активное вещество:  
биомасса мицелия гриба Fusarium sambucinum «Милайф + селен» 0,18 г

Милайф® + янтарь

Капсулы 0,2 г 1 капс.
активное вещество:  
биомасса мицелия гриба Fusarium sambucinum «Милайф + янтарь» 0,2 г

Милайф® бальзам питательный твердый

Суппозитории 1 супп.
масло какао (белая фракция); Милайф® — 2%  

Милайф® маска тонизирующая с эффектом лифтинга для лица и шеи

Маска для лица и шеи 1 уп.
смесь для маски для лица и шеи — 5 мл  

Фармакологическое действие

метаболическое, общеукрепляющее, адаптогенное, регенерирующее, дезинтоксикационное, иммуномодулирующее, противовирусное, генопротекторное, противомалярийное, противопаразитарное

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов БАД.

Применение при беременности и кормлении грудью

Во время беременности и в период грудного вскармливания на основании результатов длительных клинических наблюдений рекомендована доза по 100 мг 3 раза в день, а при возникновении интеркуррентных заболеваний (ОРВИ, грипп и т.п.) — по 1 г 6 раз в течение 3–4 дней.

Способ применения и дозы

Таблетки: сублингвально (рассасывать), после еды.

Капсулы: внутрь, после еды.

Порошок: для приготовления раствора с целью обработки раневых поверхностей и трофических язв 1 г порошка Милайф® разводят в 50 мл дистиллированной воды.

Суппозитории: вагинально, ректально. При дискомфорте в области промежности, вульвы, при геморрое, трещинах заднего прохода. Для обработки наружных половых органов и ануса. После консультации с врачом возможно использование суппозиториев совместно с пероральной формой Милайфа®.

В процессе исследования действия Милайфа® были отработаны две дозировки, которые оказывают воздействие на системы организма и организм в целом — 50 мг и 1 г.

Применение различных дозировок и их чередование определяется конкретными профилактическими и лечебными задачами. При дозе 100 мг 3 раза в сутки обнаруживаются и восстанавливаются нарушенные связи в организме на молекулярном и субмолекулярном уровне, субъективно это проявляется различными клиническими симптомами хронической патологии, имеющейся у человека. При дозе 1 г от 6 до 10 раз в сутки непосредственно осуществляется положительное воздействие на патологический очаг и происходит замена дефектных клеток, субъективно — купирование клинических проявлений.

Подбор схемы приема Милайфа® индивидуален и зависит от исходного статуса (иммунологический, нейрогуморальный и т.п.).

Стартовая схема приема средства Милайф®:

1. С 1-го по 7-й день: по 100 мг 3 раза в день. Прием пробиотиков (бифидо- и лактобактерий) в течении 14 дней.

2. С 8-го дня в течение 1 мес (продолжительность приема и дозировки согласовываются с врачом): понедельник, вторник, среда — по 100 мг 3 раза в день; четверг, пятница, суббота, воскресенье — по 1 г (1 капс.) 3 раза в день (качели).

3. Для женщин: интравагинально по 200 мг, в течение 30 дней (за исключением дней менструации) с 6-го дня приема Милайфа®.

4. Витамин А (ретинол) и витамин Е (токоферол) (четверг, пятница, суббота, воскресенье).

5. Физические упражнения (занятия).

6. ОРВИ, ОРЗ по 1 капс. каждый час 2–3 дня (чем выше температура, тем чаще необходимо пить).

После приема стартовой схемы, врачом решается вопрос о необходимости дальнейшего приема Милайфа® по индивидуальной схеме.

Для спортсменов и лиц, интенсивно занимающихся физической культурой, стартовая схема та же, но в предстартовый и стартовый периоды доза возрастает до 12 г/сут (по 2 г 6 раз). Даная схема одобрена лабораторией клинической фармакологии и антидопингового контроля Московского научно-практического центра спортивной медицины.

Побочные действия

Милайф® в любой дозировке не обладает ни канцерогенными, ни мутагенными, ни тератогенными, ни эмбриотоксичными свойствами. Милайф® не содержит в своем составе ксенобиотиков, консервантов и каких-либо веществ, приводящих к развитию аллергических реакций. В процессе детальных экспериментальных исследований не было выявлено никаких побочных эффектов от его употребления.

Взаимодействие

Милайф® можно сочетать с антибиотиками тетрациклинового, пенициллинового ряда, цефалоспоринами, макролидами, производными нитрофурана, нафтиридина, препаратами урсодеоксихолевой и хенодеоксихолевой кислот, препаратами фторхинолонового ряда, при этом снижая дозу антибиотиков на 2/3 на фоне приема Милайфа® в дозе 1 г 6 раз в день в течение 2–3 сут. Выявлено синергическое взаимодействие Милайфа® с гамма-амино-бета-фенилмасляной кислотой. Милайф® усиливает действие периферических вазодилататоров, антиаритмических, мембраностабилизирующих, противосудорожных, противопаркинсонических средств, НПВС, но не сочетается с производными арилкарбоновой кислоты и оксикамами.

Передозировка

Отсутствует.

Особые указания

На основании 20-летнего опыта наблюдений за лицами разного пола и возраста, принимавшими Милайф®, получены следующие результаты.

Отмечена нормализация уровня всех показателей (клинических и биохимических) крови.

Отмечена нормализация показателей T- и B-клеточного звеньев иммунной системы.

Изучение гормонального профиля показало коррелирующее влияние Милайфа® на уровень гипофизарных гормонов и гормонов яичников в I и II фазу менструального цикла, достоверный рост прогестерона в овуляционную фазу менструального цикла. Ановуляторный цикл не отмечен ни у одной из женщин репродуктивного возраста.

Полученные данные свидетельствуют о достоверной стабилизации и нормализации нейрогормонального профиля в репродуктивном кольце гипоталамус-гипофиз-надпочечники-яичники, что позволяет рекомендовать Милайф® девочкам пре- и пубертатного периода с целью снятия синдрома психоэмоциональной лабильности, становления и нормализации менструального цикла.

При УЗИ выявлено уменьшение размеров субсерозно-интерстициально расположенных фиброматозных узлов вплоть до полного их лизиса, у небольшого процента женщин происходило «рождение» субмукозно расположенных фиброматозных узлов, исчезали ячеистость структуры миометрия и кистозная дегенерация яичников.

После приема Милайф® выявлена положительная динамика ЭЭГ в виде нормализации альфа-ритма, появления зональных различий, исчезновения пароксизмальных изменений при функциональных нагрузках. Выявленная положительная динамика ЭЭГ свидетельствует о нормализации функционального состояния мезодиэнцефальных образований мозга на фоне приема средства Милайф® более чем у 90,3% принимавших его.

При функциональных исследованиях сосудов головного мозга не выявлено признаков венозного стаза, улучшалось кровенаполнение зон сонных артерий, нормализовался тонус сосудов в вертебробазилярном бассейне. Милайф® улучшает микроциркуляцию не только за счет восстановления реологических свойств крови, но и за счет улучшения кровоснабжения непосредственно самой стенки сосуда (в частности эпителия).

Милайф® восстанавливает ранее нарушенные процессы нейрогуморальной регуляции и энергетических ресурсов миокарда, что выражается в улучшении контрактильной способности, функции расслабления и положительной инотропной стимуляции сердца. Восстановление биоэнергетических процессов улучшает компенсаторные возможности организма, способствующие работе сердца в более экономном режиме.

При хронических латентных формах генитального герпеса и хламидиоза был обнаружен массированный выход инфекционных агентов из клеток и последующая их элиминация, что связано с выработкой организмом «короткого» иммунитета. Это способствовало восстановлению микроскопической структуры слизистых и мышечных волокон гладкой мускулатуры.

Выявлено мощное антиоксидантное действие продукта в те же сроки. Морфологически этот эффект выражался в стабилизации мышечной массы на фоне мобилизации жиров, тогда как в контрольной группе имели место признаки дезадаптации к аналогичным нагрузкам в форме тотального снижения трех морфологических показателей (массы тела, мышечной массы, массы жира).

Милайф® при курсовом применении в течение 21 дня повышает общую спортивную работоспособность спортсменов не менее чем на 30%, что выражается в увеличении времени бега до отказа на тредбане со ступенчато повышающейся физической нагрузкой.

Милайф® при курсовом применении предотвращает повышение концентрации мочевины в крови спортсменов (статистически достоверно на 17,8%), а также понижение уровня гематокрита и лактата. Отмечалось возрастание контрактильной способности миокарда и улучшение пропульсивной работы сердца.

Была достигнута экономизация функции системы кровообращения за счет увеличения способности мышц к использованию кислорода и улучшения способности к изотоническому сокращению сердечной мышцы.

Положительная динамика отмечалась со стороны сократительной способности миокарда и фазовой структуры систолы. Удлинение периода предызгнания указывало на улучшение способности миокарда создавать необходимое напряжение для мощного сокращения. Сниженное значение внутрижелудочкового давления создавало условия для уменьшения напряжения в стенке левого желудочка, что вместе с пониженными систолическими показателями толщины задней стенки левого желудочка и его размера способствовало некоторому снижению систолических меридиональных и циркуляторных стрессов и увеличению значений индекса функционирования структур. Оценка диастолической функции показала улучшение способности миокардиоцитов к накоплению необходимого энергетического запаса.

Восстанавливает иммунологическую реактивность у спортсменов высокого класса, что выражается в нормализации сниженной концентрации иммуноглобулинов А, М и G; нормализует сниженный вследствие истощающих физических нагрузок у спортсменов, тренирующихся на развитие выносливости, уровень компонентов комплемента С3 и С4.

Благоприятно действует на звенья клеточного иммунитета (активность фагоцитов, интенсивность фагоцитоза, активность лизосом, активность моноцитов, увеличивает количество Т- и В-лимфоцитов). Нормализует факторы неспецифической защиты, такие как уровень альфа-1-гликопротеина и альфа-2-гликопротеина, в то время как концентрация серомукоида и гаптоглобина практически не изменяется.

Форма выпуска

Таблетки, 0,05 г. В контурной ячейковой упаковке 50 шт.; в пачке картонной 2 упаковки или в банках полимерных по 50 шт.; в пачке картонной 1 банка или в пакетике 10 шт.; в пачке картонной 10 пакетиков.

Таблетки, 0,2 г. В контурной ячейковой упаковке 30 шт.; в пачке картонной 2 упаковки или в банках полимерных по 30 шт.; в пачке картонной 1 банка.

Капсулы, 0,05 г. В контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 2 упаковки.

Капсулы, 0,18 г. В контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 3 упаковки.

Капсулы, 0,2 г. В контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 3 упаковки.

Порошок для приема внутрь и наружного применения. В пакетике 1 г; в пачке картонной 6 пакетиков.

Бальзам питательный твердый (суппозитории), 2,2 г. 10 шт.

Маска тонизирующая с эффектом лифтинга для лица и шеи. 5 мл.

Производитель

Изготовитель: ЗАО «ДижаФарм». 353311, Краснодарский край, Абинский р-н, станица Мингрельская, СТФ.

По договору ООО «Алина Фарма»: Московская обл., Чеховский р-н, пос. Любучаны.

Москва, Медицинский научно-производственный центр «МИЛАЙФ».

Тел.: (495) 971-70-19.

www. milife.ru

Комментарий

Декларация о соответствии, дата регистрации 21.08.2012, регистрационный № РОСС RU.AИ53.Д01256.

Декларация о соответствии, дата регистрации 21.08.2012, регистрационный № РОСС RU.AИ53.Д01257.

Декларация о соответствии, дата регистрации 14.02.2012, регистрационный № РОСС RU.AИ53.Д01144.

Запатентован в США, Англии, Франции, Германии, Швейцарии, Лихтенштейне, Японии, России.

В процессе регистрации:

Таблетки, 0,5 г. Милайф® + серебро.

Капсулы, 0,2 г. Капсулы, 0,2 г + витамин А.

Капсулы, 0,2 г. Капсулы, 0,2 г + витамин В17.

Срок годности препарата Милайф+селен

капсулы, упаковка контурная ячейковая: 2 года

таблетки, банка (баночка) полимерная: 2 года

таблетки, пакет (пакетик): 2 года

порошок для приема внутрь и наружного применения, упаковка: 2 года

таблетки, упаковка контурная ячейковая: 2 года

суппозитории, упаковка контурная ячейковая: 2 года

маска для лица и шеи, тюбик пластиковый: 2 года

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения препарата Милайф+селен

капсулы, упаковка контурная ячейковая: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

таблетки, банка (баночка) полимерная: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

таблетки, пакет (пакетик): В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

порошок для приема внутрь и наружного применения, упаковка: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

таблетки, упаковка контурная ячейковая: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

суппозитории, упаковка контурная ячейковая: В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C (не замораживать)

маска для лица и шеи, тюбик пластиковый: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.