Препараты
Мориамин® С-2 |
Дженерал Хоспитал Продактс паблик Ко. Лтд (Таиланд)
раствор для инфузий
Латинское название
Действующее вещество
Состав
Состав на 1 мл:
Активные вещества:
Изолейцин |
5,5 мг |
Лейцин |
12,3 мг |
Лизина гидрохлорид (экв. 17,85 мг лизина) |
22,3 мг |
Метионин |
7,1 мг |
Фенилаланин |
8,7 мг |
Треонин |
5,4 мг |
Триптофан |
1,8 мг |
Валин |
6,1 мг |
Аргинина гидрохлорид (экв. 6,6 мг аргинина) |
8,0 мг |
Гистидина гидрохлорида моногидрат (экв. 2,95 мг гистидина) |
4,0 мг |
Глицин |
10,0 мг |
Сорбитол |
50,0 мг |
Вспомогательные вещества:
Цистеина гидрохлорида моногидрат, натрия гидросульфит, натрия гидроксид, вода для инъекций.
Описание лекарственной формы
Прозрачный бесцветный или светло-желтого цвета раствор.
Фармакокинетика
При внутривенном введении биодоступность составляет 100%. Аминокислоты распределяются в интерстициальной жидкости и межклеточном пространстве органов и тканей. При правильном введении Мориамин® С-2 не нарушает баланс аминокислот. Небольшая часть аминокислот элиминируется почками.
Фармакодинамика
Препарат для парентерального белкового питания, содержащий незаменимые и заменимые аминокислоты и сорбитол как источник энергии и увеличения запасов гликогена в печени. Аминокислоты, входящие в состав препарата, находятся в соотношении, обеспечивающем потребность организма в незаменимых аминокислотах. После парентерального введения аминокислоты включаются в пул свободных аминокислот организма и участвуют во всех метаболических процессах, в частности, используются для синтеза белков. Общее содержание аминокислот - 8,47 г на 100 мл.
Теоретическая осмолярность - 1150 мОсмоль/л.
Общее содержание азота - 13,2 мг/мл.
Показания
· Частичное или полное парентеральное питание совместно с растворами углеводов, жировыми эмульсиями, а также препаратами витаминов, электролитов и микроэлементов, когда энтеральное питание невозможно или недостаточно;
· Частичное восполнение белковой недостаточности при заболеваниях или состояниях, сопровождающихся белковой недостаточностью (расстройства переваривания или абсорбции белков из-за желудочно-кишечных заболеваний, ожоги, травмы, послеоперационный период, цирроз печени, нефроз, лихорадочные состояния, острые инфекционные заболевания, анорексия).
Противопоказания
Нарушение обмена аминокислот, метаболический ацидоз, гипергидратация, гипокалиемия, детский возраст (до 6 лет). При печеночной и почечной недостаточности требуется индивидуальное дозирование.
С осторожностью.
Почечная/печеночная недостаточность
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение во время беременности возможно только в тех ситуациях, когда потенциальная польза от применения препарата для матери превышает возможный риск для плода.
В период кормления грудью следует отказаться от грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Вводится внутривенно капельно преимущественно в центральные вены, со скоростью 2 мл/мин (максимально 40 капель в мин).
При парентеральном питании: максимальная суточная доза: дети старше 6 лет и взрослые - 2,5 г аминокислот на 1 кг массы тела в сутки.
Препарат применяется до тех пор, пока сохраняется необходимость в парентеральном питании.
При заболеваниях или состояниях, сопровождающиеся белковой недостаточностью: дети старше 6 лет и взрослые - 1,3-2 г аминокислот на кг/сутки.
Побочные действия
При вливании препарата в периферические вены могут наблюдаться признаки местной реакции: покраснение, флебиты, тромбозы; аллергические реакции, в т.ч. бронхоспазм. При превышении скорости введения препарата могут возникать озноб, тошнота, рвота, почечный аминоацидоз.
Рекомендуется ежедневный контроль области пункции.
Взаимодействие
Не следует смешивать с лекарственными средствами, не предназначенными для парентерального питания.
Передозировка
При превышении дозы препарата могут отмечаться острые нарушения кровообращения. В этом случае введение препарата следует немедленно прекратить.
Особые указания
Содержащиеся в препарате аминокислоты могут стать питательной средой для микроорганизмов, в связи с чем оборудование для внутривенного вливания должно быть тщательно простерилизовано.
Форма выпуска
Раствор для инфузий.
По 200 мл или 250 мл, или 500 мл во флаконы стеклянные с градуированием, укупоренные пробками резиновыми, алюминиевыми колпачками и крышками полиэтиленовыми. Каждый флакон по 200 мл помещают в сетку из полиэтилена.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Производитель
Дженерал Хоспитал Продактс Паблик Ко.,Лтд.,
Таиланд, Бангкок 10900, Чатучак, Лардяо, Тетсабансонгклор Роуд, 5 этаж, Голд Маркет Билдинг, 8
для Еврофарм (ЮК) Ко., Лтд, Великобритания,
Лондон SE19 3RW, Верхний Норвуд, Вестоу Стрит, 67
Тел. 0207 9071460
Претензии потребителей направлять по адресу:
119571, Россия, Москва, проспект Вернадского, дом 92, корпус 1,
Тел. (495) 922-94-54
Срок годности препарата Мориамин® С-2
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия хранения препарата Мориамин® С-2
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.