Хондрогард

Хондрогард®

Регистрационный номер: ЛCP-005817/09
Торговое название препарата: Хондрогард®
Международное непатентованное название: Хондроитин сульфат
Лекарственная форма: раствор для внутримышечного введения
Фармакотерапевтическая группа: репарации тканей стимулятор
Код АТХ: М01АХ25
Состав: 1 ампула (1 или 2 мл) содержит:
активное вещество: хондроитина сульфат натрия -100 или 200 мг;
вспомогательные вещества: бензиловый спирт, натрия дисульфит, натрия гидроксид, вода для инъекций.
Описание: прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор с запахом бензилового спирта.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика

Высокомолекулярный мукополисахарид, влияющий на обменные процессы в гиалиновом хряще. Уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, ускоряет процессы её восстановления, стимулирует синтез протеогликанов. При лечении препаратом уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. При лечении дегенеративных изменений суставов с развитием вторичного синовита, положительный эффект может наблюдаться уже через 2-3 недели после начала введения препарата: уменьшается боль в суставах, исчезают клинические проявления реактивного синовита, увеличивается объем движений в пораженных суставах. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.

Фармакинетика

После внутримышечного введения хондроитина сульфат быстро распределяется. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Максимальная концентрация (Cmax) хондроитина сульфата в плазме достигается через 1 ч, затем постепенно снижается в течение 2 суток.

Хондроитина сульфат накапливается, главным образом, в хрящевой ткани суставов. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. В экспериментах показано, что через 15 мин после внутримышечной инъекции хондроитина сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Cmax достигается через 48 ч.
Показания к применению
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:
- остеоартроз переферических суставов
- межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз
- Противопоказания
- повышенная чувствительность к препарату или к его компонентам
- кровотечения или склонность к кровоточивости
- тромбофлебиты
- детский возраст
- беременность и период лактации(данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют)
- Дозировка
- Препарат назначают внутримышечно по 100 мг через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения - 25-30 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.
- Побочное действие
  
  Аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит), геморрагии в месте инъекции.
  
  Передозировка
  
  В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфата не сообщалось
  
  Взаимодействие с другими лекарственными средствами
  
  Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.
  
  Особые указания
  
  Использование в педиатрии:
  Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют.
  
  Форма выпуска
  
  Раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл.
  По 1 или 2 мл в ампулы бесцветного нейтрального стекла. По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки по 1 мл или 2 мл, или по 5 контурных ячейковых упаковок по 2 мл вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
  
  Срок годности
  
  2 года. Не использовать по истечении срока годности.
  
  Условия хранения
  
  В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
  
  Условия отпуска из аптек
  
  По рецепту.
  
  Производитель:
  
  ЗАО «ФармФирма «Сотекс» 141345, Россия, Московская область
  Сергиево-Посадский муниципальный район
  сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11
  Тел./факс: (495) 956-29-30
  
  Владелец регистрационного удостоверения: ЗАО «ФармФирма «Сотекс»
  
  Претензии потребителей направлять по адресу производства.