Препараты
Рамигамма
Рамигамма |
таблетки 10 мг
таблетки 2.5 мг
таблетки 5 мг
Латинское название
Действующее вещество
АТХ
C09AA05 Рамиприл
Фармакологическая группа
Ингибитор ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) (Ингибиторы АПФ)
Нозологическая классификация (МКБ-10)
I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия
I15 Вторичная гипертензия
Состав
| Таблетки | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| рамиприл | 2,5 мг |
| вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат — 2,5 мг; лактозы моногидрат — 155 мг; кроскармеллоза натрия — 4 мг; крахмал прежелатинизированный (крахмал 1500) — 30 мг; натрия стеарилфумарат — 2 мг; краситель Blend РВ 22960 желтый (лактозы моногидрат — 3,8 мг, краситель железа оксид желтый — 0,2 мг) — 4 мг; этанол 96%:вода в соотношении 1:1 — 44 мг (удаляются в процессе производства) |
| Таблетки | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| рамиприл | 5 мг |
| вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат — 5 мг; лактозы моногидрат — 94 мг; кроскармеллоза натрия — 2,6 мг; крахмал прежелатинизированный (крахмал 1500) — 19,5 мг; натрия стеарилфумарат — 1,3 мг; краситель Blend РВ 24877 розовый (лактозы моногидрат — 2,47 мг, краситель железа оксид красный — 0,09 мг, краситель железа оксид желтый — 0,04 мг) — 2,6 мг; этанол 96%:вода в соотношении 1:1 — 28 мг (удаляются в процессе производства) |
| Таблетки | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| рамиприл | 10 мг |
| вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат — 10 мг; лактозы моногидрат — 193,2 мг; кроскармеллоза натрия — 5,2 мг; крахмал прежелатинизированный (крахмал 1500) — 39 мг; натрия стеарилфумарат — 2,6 мг; этанол 96%:вода в соотношении 1:1 — 56 мг (удаляются в процессе производства) |
Фармакологическое действие
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости, независимо от приема пищи.
Доза препарата Рамигамма должна подбираться в зависимости от терапевтического эффекта и переносимости препарата пациентом.
Артериальная гипертензия: рекомендуемая начальная доза — 2,5 мг/сут однократно, утром или 2 раза в сутки. В зависимости от реакции пациента доза может удваиваться с 2–3-недельным интервалом. Обычно поддерживающая доза — 2,5–5 мг/сут, максимальная суточная — 10 мг.
Пациентам, принимающим диуретики, необходимо отменить или уменьшить их дозу как минимум за 3 дня до начала приема препарата Рамигамма.
Начальная суточная доза у пациентов с артериальной гипертензией, которым не были отменены диуретики, или у пациентов с артериальной гипертензией и сердечной недостаточностью или недостаточностью почечной функции составляет 1,25 мг в один прием. Лечение следует начинать под строгим контролем врача.
При невозможности полностью скорректировать нарушение водно-электролитного баланса в случае тяжелой артериальной гипертензии, а также для пациентов, для которых гипотензивная реакция представляет определенный риск, начальная доза — 1,25 мг.
Форма выпуска
Таблетки, 2,5 мг, 5 мг и 10 мг. По 10 табл. в блистере. По 2, 3, 5 или 10 блистеров помещают в картонную пачку.
Производитель
Владелец регистрационного удостоверения: Верваг Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Кальверштрассе, 7, 71034, Беблинген, Германия.
Серийный выпуск лекарственного средства: 1. Артезан Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Вендландштрассе, 1, 29439, Люхов, Германия.
2. Теммлер Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Теммлерштрассе, 2, 35039, Марбург, Германия.
Представительство/организация, принимающая претензии: представительство фирмы Верваг Фарма ГмбХ и Ко. КГ в РФ.
117587, Москва, Варшавское шоссе, 125 Ж, корп. 6.
Тел.: (495) 382-85-56.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Срок годности препарата Рамигамма
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия хранения препарата Рамигамма
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.