Состав на 5 мл

Активное вещество:

Бромгексина гидрохлорид — 4 мг.

Вспомогательные вещества:

Пропиленгликоль — 1000 мг, сорбитол (сорбит) — 50 мг, лимонная кислота моногидрат — 5,0 мг, натрия сахаринат — 5,0 мг, натрия бензоат — 2,5 мг, ванилин — 2,5 мг, вода очищенная до 5 мл.

Прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая жидкость с запахом ванилина.

При приеме внутрь практически полностью (99%) всасывается в желудочно-кишечном тракте в течение 30 мин. Биодоступность — около 80%. Проникает через плацентарный барьер и гематоэнцефалический барьер. В печени подвергается деметилированию и окислению, метаболизируется до фармакологически активного амброксола. Наибольшая концентрация в плазме достигается через 1 ч после введения бромгексина гидрохлорида. Период полувыведения (Т_1/2) — 12 ч (вследствие медленной обратной диффузии из тканей). Выводится почками. В неизмененном виде с мочой выделяется лишь небольшое количество препарата. При хронической почечной недостаточности нарушается выделение метаболитов. При многократном применении может кумулировать.

Препарат оказывает муколитическое (секретолитическое), отхаркивающее слабое противокашлевое действие. Снижает вязкость мокроты (деполимеризует мукопротеиновые и мукополисахаридные волокна, увеличивает серозный компонент бронхиального секрета); активирует мерцательный эпителий, увеличивает объем и улучшает отхождение мокроты. Стимулирует выработку эндогенного сурфактанта, обеспечивающего стабильность альвеолярных клеток в процессе дыхания. Эффект проявляется через 2–5 дней от начала лечения.

Острые и хронические заболевания легких, сопровождающиеся образованием мокроты повышенной вязкости (бронхиальная астма, муковисцидоз, туберкулез легких, пневмония, трахеобронхит, бронхиты разной этиологии (в т.ч. осложненные бронхоэктазами).

Санация бронхиального дерева в предоперационном периоде и при проведении лечебных и диагностических внутрибронхиальных манипуляций, профилактика скопления в бронхах густой вязкой мокроты после операции.

•     Гиперчувствительность к компонентом препарата;
•     Наследственная непереносимость фруктозы (в связи с наличием в составе препарата сорбитола);
•     Пептическая язва желудка;
•     Язвенная болезнь желудка;
•     Беременность (I триместр);
•     Период лактации.

С осторожностью

Почечная и/или печеночная недостаточность; заболевания бронхов, сопровождающиеся чрезмерным скоплением секрета, в анамнезе — желудочное кровотечение.

Препарат противопоказан в первый триместр беременности и в период лактации.

С 4‑го месяца беременности препарат применяют только по назначению врача.

При необходимости применения препарата грудное вскармливание необходимо прекратить.

Внутрь, независимо от приема пищи.

Взрослым и детям старше 14 лет — по 8–16 мг 3–4 раза в сутки.

Детям в возрасте до 2 лет — по 2 мг 3 раза в сутки, от 2 до 6 лет — по 2–4 мг 3 раза в сутки, от 6 до 14 лет — по 4–8 мг 3 раза в сутки.

Редко про длительном приеме препарата возможны: головокружение, головная боль, диспепсические явления, в том числе тошнота, рвота; обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, аллергические реакции (кожная сыпь, отек лица, ринит и др.), повышение активности «печеночных» трансаминаз в сыворотке крови.

В этих случаях следует отменить препарат.

Препарат не назначают одновременно с лекарственными средствами, подавляющими кашлевой центр (в том числе кодеин), поскольку это затрудняет отхождение разжиженной мокроты (накопление бронхиального секрета в дыхательных путях).

Несовместим с щелочными растворами.

Способствует проникновению антибиотиков (амоксициллин, эритромицин, цефалексин, окситетрациклин), сульфаниламидных лекарственных препаратов в бронхиальный секрет в первые 4–5 дней противомикробной терапии.

Совместное применение препарата с некоторыми нестероидными противовоспалительными средствами (например, салицилатами, фенилбутазоном или бутадиеном) может вызвать раздражение слизистой желудка.

Симптомы: диспепсические расстройства, в т.ч. тошнота, рвота, диарея.

Лечение: искусственная рвота, промывание желудка (в первые 1–2 ч после приема).

Бромгексин следует принимать с осторожностью ослабленным больным.

В процессе лечения рекомендуется употреблять достаточное количество жидкости, что поддерживая секретолитическое действие бромгексина, повышает его отхаркивающее действие.

У детей лечение следует сочетать с постуральным дренажем или вибрационным массажем грудной клетки, облегчающим эвакуацию секрета из бронхов.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и опасными механизмами

Нет сведений о неблагоприятном воздействии препарата на способность управлять транспортными средствами и обслуживать механизмы, требующие повышенной концентрации внимании и быстроты психомоторных реакций.

Сироп 4 мг/5 мл.

По 100 мл во флаконы полимерные.

По 100 мл во флаконы темного стекла.

Каждый флакон вместе с инструкцией по применению в комплекте с ложкой полимерной или мерным стаканчиком помещают в пачку из картона.

Без рецепта.

Владелец Регистрационного удостоверения

ООО «Славянская аптека», Россия

601125, Владимирская обл., Петушинский район, п. Вольгинский.

Тел./факс: 8 (495) 742-60-36, 8 (495) 450-26-54.

Производитель/Претензии потребителей направлять по адресу

ООО «Славянская аптека», Россия

601125, Владимирская обл., Петушинский район, п. Вольгинский.

Тел./факс: 8 (495) 450-26-54, 8 (495) 742-60-36.

Хранить в недоступном для детей месте.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.