N06BX06 Цитиколин

Ноотропное средство (Другие нейротропные средства)

F06.7 Легкое когнитивное расстройство

F91 Расстройства поведения

G31.9 Дегенеративная болезнь нервной системы неуточненная

I63 Инфаркт мозга

I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная

I69.1 Последствия внутричерепного кровоизлияния

I69.3 Последствия инфаркта мозга

S06 Внутричерепная травма

T90.5 Последствия внутричерепной травмы

Внутрь, во время еды или между приемами пищи. Перед применением препарат можно развести в небольшом количестве воды (120 мл или 1/2 стакана).

Дозы рассчитываются, исходя из содержания цитиколина в 1 мл (100 мг), в 1 пак. (10 мл) содержится 1000 мг цитиколина; в 1 фл. (30 мл) — 3000 мг.

Рекомендуемый режим дозирования

Острый период ишемического инсульта и ЧМТ. 1000 мг (10 мл) каждые 12 ч. Длительность лечения не менее 6 нед.

Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, ЧМТ; когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга. 500–2000 мг (5–20 мл) в день. Дозировка и длительность лечения зависят от тяжести симптомов заболевания.

Особые группы пациентов

Пожилой возраст. При назначении препарата Рекогнан^® пожилым пациентам коррекция дозы не требуется.

Инструкция по применению препарата Рекогнан во флаконах с использованием прилагаемой к нему пипетки дозирующей

1. Поместить пипетку дозирующую во флакон (поршень пипетки полностью опущен).

2. Осторожно потянуть за поршень пипетки дозирующей, пока уровень раствора не сравняется с соответствующей отметкой на пипетке.

3. Перед приемом нужное количество раствора можно развести в 1/2 стакана воды (120 мл).

После каждого использования, рекомендуется промывать пипетку дозирующую водой.

Рекомендации по применению препарата Рекогнан^® в пакетиках

1. Взять пакетик препарата Рекогнан^® за край и встряхнуть.

2. Оторвать край пакетика в месте, обозначенном пунктиром.

3. Содержимое пакетика выпить непосредственно после вскрытия или растворить в 1/2 стакана питьевой воды (120 мл) и выпить.

Раствор для приема внутрь, 100 мг/мл.

Флакон. По 30 и 100 мл препарата во флаконе из прозрачного стекла III гидролитического класса, укупоренном белой навинчивающейся крышкой из полипропилена с внутренней прокладкой из ПЭНП и контролем первого вскрытия или белой навинчивающейся крышкой из ПЭ с уплотнительным элементом из ПЭ и контролем первого вскрытия. Флакон с пипеткой дозирующей и инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного.

Пакетики. По 10 мл препарата в пакетике из многослойного комбинированного материала (ПЭТ-ПЭНП-алюминий-ПЭ). По 5 или 10 пак. помещают в прозрачный ложемент из пленки поливинилхлоридной. Ложемент вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного.

ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика». 125239, Россия, Москва, Фармацевтический пр., 1 (флакон).

САГ Мануфактуринг С.Л.У. 28750, Испания, Мадрид, Шоссе N-I. 36 км, Сан-Агустин-де-Гуадаликс (пакетик).

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение. ООО «ГЕРОФАРМ», Россия.

Адрес юридический: 191119, Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, 9.

Тел. горячей линии: 8-800-333-43-76 (звонок по России бесплатный).

Организация, принимающая претензии. ООО «ГЕРОФАРМ». 191114, Россия, Санкт-Петербург, Дегтярный пер., 11, лит. Б.

Тел.: (812) 703-79-75 (многоканальный); факс: (812) 703-79-76.

Тел. горячей линии: 8-800-333-43-76 (звонок по России бесплатный).

www.geropharm.ru

inform@geropharm.ru

По рецепту.

раствор для приема внутрь, пакет (пакетик) из комбинированного материала многослойный: 2 года

раствор для приема внутрь, флакон: 3 года

Хранить в недоступном для детей месте.

раствор для приема внутрь, пакет (пакетик) из комбинированного материала многослойный: При температуре 15–25 °C

раствор для приема внутрь, пакет (пакетик) из комбинированного материала многослойный: При температуре 15–25 °C.

раствор для приема внутрь, флакон: При температуре 15–25 °C

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.