Препараты

Амоксициллин + Клавулановая кислота-Виал

Задать вопрос представителю Выбор лекарств

Амоксициллин + Клавулановая кислота-Виал

Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация (Китай)

порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг+200 мг

порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг+100 мг

Латинское название

Amoxicillin+Clavulanic acid-Vial

Действующее вещество

АТХ

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A49.9 Бактериальная инфекция неуточненная

A54 Гонококковая инфекция

A57 Шанкроид

H66.0 Острый гнойный средний отит

H66.9 Средний отит неуточненный

J01 Острый синусит

J02 Острый фарингит

J03 Острый тонзиллит [ангина]

J18 Пневмония без уточнения возбудителя

J20 Острый бронхит

J31.2 Хронический фарингит

J32 Хронический синусит

J35.0 Хронический тонзиллит

J42 Хронический бронхит неуточненный

K05.6 Болезнь пародонта неуточненная

K37 Аппендицит неуточненный

K65 Перитонит

L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная

M35.9 Системные поражения соединительной ткани неуточненные

M86 Остеомиелит

M89.9 Болезнь костей неуточненная

N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации

N73.9 Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные

N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)

S36 Травма органов брюшной полости

T81.4 Инфекция, связанная с процедурой, не классифицированная в других рубриках

W57 Укус или ужаливание неядовитым насекомым и другими неядовитыми членистоногими

X27 Контакт с другими уточненными ядовитыми животными

Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

Состав

1 флакон содержит

Активные вещества:

Амоксициллин, в виде амоксициллина натрия 500/1000 мг, клавулановая кислота, в виде калия клавуланата 100/200 мг.

Описание лекарственной формы

Белый или почти белый кристаллический порошок.

Фармакодинамика

Амоксициллин — это полусинтетический аминопенициллин, относящийся к группе бета-лактамных антибиотиков, обладающий широким спектром антибактериальной активности в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Амоксициллин разрушается под действием микробных ферментов (бета-лактамаз) и не действует на микроорганизмы, которые продуцируют эти ферменты.

Клавулановая кислота — это бета-лактам, структурно родственный пенициллинам, который обладает способностью инактивировать бета-лактамазы. Присутствие клавулановой кислоты защищает амоксициллин от разрушающего действия бета-лактамаз и эффективно расширяет спектр активности амоксициллина, который включает многие бактерии, обычно резистентные к амоксициллину, а также к другим пенициллинам и цефалоспоринам.

Амоксициллин+клавулановая кислота оказывает бактерицидное действие in vivo на следующие микроорганизмы:

Грамположительные аэробы:

Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.

Грамотрицательные аэробы:

Виды рода Enterobacter, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, виды рода Klebsiella, Moraxella catarrhalis.

Амоксициллин+клавулановая кислота оказывает бактерицидное действие in vitro на следующие микроорганизмы:

Грамположительные аэробы:

Bacillus anthracis, виды рода Corynebacterium, Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, коагулазо-негативные стафилококки в т.ч. Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus spp. группы viridans.

Грамположительные анаэробы:

Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

Грамотрицательные аэробы:

Bordetella pertussis, Brucella spp., Gardnerella vaginalis, Helicobacter pylori, Legionella spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Salmonella spp., Shigella spp., Vibrio cholerae, Yersinia enterocolitica.

Грамотрицательные анаэробы:

Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis), виды рода Fusobacterium spp.

Прочие:

Borrelia burgdorferi, Chlamydia spp., Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.

Фармакокинетика

Амоксициллин и клавулановая кислота в комбинации не влияют на фармакокинетику друг друга. Максимальная концентрация в плазме после болюсной инъекции амоксициллина+клавулановой кислоты (1000 мг + 200 мг) составляет 105 мг/л для амоксициллина и 28 мг/л для клавулановой кислоты, при введении 500 мг амоксициллина и 100 мг клавулановой кислоты — 32 мг/л и 10 мг/л соответственно. Период полувыведения амоксициллина 1000 мг составляет 0,9 часов, клавулановой кислоты 200 мг — 0,9 часов, при введении 500 мг амоксициллина и 100 мг клавулановой кислоты — 1 час и 1 час соответственно.

После внутривенного введения терапевтические концентрации амоксициллина и клавулановой кислоты создаются в брюшной полости, жировой и мышечной тканях и интерстициальной жидкости, в коже, легких и плевральной жидкости, в желчном пузыре, а также в синовиальной и перитонеальной жидкостях, желчи и гное.

Амоксициллин и клавулановая кислота проникают через плацентарный барьер и в низких концентрациях выводятся в грудное молоко. Амоксициллин и клавулановая кислота связываются с белками плазмы на 13%–20%.

Амоксициллин выводится в основном почками, тогда как клавулановая кислота посредством как почечного, так и внепочечного механизмов. Примерно 60–70% амоксициллина и 40–65% клавулановой кислоты выводятся почками в неизмененном виде в первые 6 ч после одной болюсной инъекции 1000 мг/200 мг. Амоксициллин в количестве, эквивалентном 10–25% начальной дозы амоксициллина, выводится почками в виде неактивной пеницилловой кислоты. Клавулановая кислота в организме человека подвергается интенсивному метаболизму и выводится почками и кишечником.

Показания

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

–        Инфекции нижних отделов дыхательных путей (обострение хронического бронхита, долевая пневмония и бронхопневмония);

–        Инфекции ЛОР‑органов (средний отит, синусит, рецидивирующий тонзиллит);

–        Инфекции мочевыводящих путей (в т.ч. цистит, уретрит, пиелонефрит);

–        Инфекции органов малого таза (в т.ч. сальпингит, сальпингоофорит, эндометрит, септический аборт, пельвиоперитонит, послеродовый сепсис);

–        Инфекции кожи и мягких тканей (флегмона, раневая инфекция, рожа, импетиго, абсцессы);

–        Инфекции костей и суставов (в т.ч. хронический остеомиелит);

–        Инфекции, передающиеся половым путем (гонорея, мягкий шанкр);

–        Другие инфекционные заболевания: септицемия, перитонит, интраабдоминальный сепсис, послеоперационные инфекции.

Профилактика послеоперационных инфекций, при хирургических вмешательствах на желудочно-кишечном тракте, органах малого таза, голове и шее, сердце, почках, желчевыводящих путях, а также при имплантации искусственных суставов.

Противопоказания

–        Гиперчувствительность к амоксициллину и клавулановой кислоте;

–        Гиперчувствительность к пенициллинам, цефалоспоринам, другим бета-лактамным антибиотикам;

–        Инфекционный мононуклеоз;

–        Эпизоды желтухи или нарушение функции печени в результате применения амоксициллина/клавулановой кислоты в анамнезе.

С осторожностью

Тяжелая печеночная недостаточность, заболевания желудочно-кишечного тракта (в т.ч. колит в анамнезе, связанный с применением пенициллинов), хроническая почечная недостаточность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата во время беременности возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Препарат применяется внутривенно (в/в).

Режим дозирования зависит от возраста, массы тела и функции почек пациента, а также от тяжести инфекции.

Минимальный курс антибактериальной терапии составляет 5 дней. Максимальная продолжительность терапии может составлять 14 дней, после чего следует оценить ее эффективность и переносимость.

Дозы приведены в расчет на содержание амоксициллина/клавулановой кислоты.

Взрослые и дети старше 12 лет с массой тела более 40 кг

Стандартная доза: 1000 мг/200 мг каждые 8 ч.

Тяжелые инфекции: 1000 мг/200 мг каждые 4–6 ч.

Профилактика в хирургии

Вмешательства, длящиеся менее 1 ч: 1000 мг/200 мг во время вводного наркоза.

Вмешательства, длящиеся более 1 ч: до 4 доз 1000 мг/200 мг в течение 24 ч.

Пациенты с нарушением функции почек

Коррекция дозы основана на максимальной рекомендуемой дозе амоксициллина.

Клиренс креатинина >30 мл/мин

Коррекция дозы не требуется

Клиренс креатинина 10–30 мл/мин

Вначале 1000 мг/200 мг и далее 500 мг/100 мг 2 раза в сутки

Клиренс креатинина <10 мл/мин

Вначале 1000 мг/200 мг и далее 500 мг/100 мг каждые 24 часа

Пациенты, находящиеся на гемодиализе

Коррекция дозы основана на максимальной рекомендуемой дозе амоксициллина.

Вначале вводят дозу 1000 мг/200 мг, далее 500 мг/100 мг каждые 24 ч и дополнительно 500 мг/100 мг в конце сеанса гемодиализа (для компенсации снижения уровней амоксициллина и клавулановой кислоты в плазме).

Пациенты с нарушением функции печени

Лечение проводят с осторожностью; регулярно осуществляют мониторинг функции печени.

Дети

Для детей до 12 лет с массой тела менее 40 кг дозу рассчитывают в зависимости от массы тела.

Младше 3 месяцев с массой тела менее 4 кг

25 мг/5 мг/кг каждые 12 ч.

Младше 3 месяцев с массой тела более 4 кг

25 мг/5 мг/кг каждые 8 ч.

У детей в возрасте младше 3 месяцев препарат следует вводить только медленно инфузионно в течение 30–40 минут.

От 3 месяцев до 12 лет

25 мг/5 мг/кг каждые 6–8 ч в зависимости от тяжести инфекции.

Дети с нарушением функции почек

Коррекция дозы основана на максимальной рекомендуемой дозе амоксициллина.

Клиренс креатинина >30 мл/мин

Коррекция дозы не требуется

Клиренс креатинина 10–30 мл/мин

25 мг/5 мг/кг 2 раза в сутки

Клиренс креатинина <10 мл/мин

25 мг/5 мг/кг каждые 24 ч.

Дети, находящиеся на гемодиализе

Коррекция дозы основана на максимальном рекомендуемом содержании амоксициллина. 25 мг/5 мг/кг каждые 24 ч. и дополнительно 12,5 мг/2,5 мг/кг в конце сеанса гемодиализа (для компенсации снижения уровней амоксициллина и клавулановой кислоты в сыворотке) и далее 25 мг/5 мг/кг в сутки.

Дети с нарушением функции печени

Лечение проводят с осторожностью; регулярно осуществляют мониторинг функции печени.

Способ применения

Болюсное введение

Порошок разводят водой для инъекций.

Соотношение препарат/растворитель

Флакон

Растворитель (мл)

1000 мг/200 мг

20

500 мг/100 мг

10

Препарат можно вводить в виде медленной внутривенной инъекции длительностью 3–4 мин непосредственно в вену или же через катетер.

Полученный раствор необходимо ввести в течение 20 мин после разведения.

Инфузионное введение

Препарат вводят внутривенно капельно в течение 30–40 мин, предварительно растворив порошок в объеме воды для инъекций, указанном в таблице выше, полученный раствор добавляют к 100 мл растворителя.

Раствор для внутривенного введения

Период стабильности при t 25 °С (часы)

Раствор натрия хлорида (0,9%) изотонический

4

Раствор натрия лактата для внутривенного введения

4

Раствор Рингера

3

Раствор Рингера Лактата по Хартману

3

Раствор кальция хлорида и натрия хлорида сложный для внутривенного введения

3

 

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, диспепсические расстройства, колит (в т.ч. псевдомембранозный и геморрагический).

Со стороны печени и желчевыводящих путей: умеренное повышение активности аспартатаминотрансферазы (АСТ) и аланинаминотрансферазы (АЛТ), гепатит, холестатическая желтуха (при совместном использовании с другими пенициллинами и цефалоспоринами), повышение активности щелочной фосфатазы и/или концентрации билирубина.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: интерстициальный нефрит, кристаллурия, гематурия.

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, судороги (могут проявляться у пациентов с нарушением функции почек при приеме высоких доз препарата), бессонница, возбуждение, тревога, изменение поведения, обратимая гиперактивность.

Со стороны кроветворной и лимфатической системы: обратимая лейкопения (включая нейтропению), тромбоцитопения, обратимый агранулоцитоз и гемолитическая анемия, удлинение протромбинового времени и времени кровотечения, эозинофилия, тромбоцитоз, анемия.

Суперинфекция: кандидоз кожи и слизистых оболочек.

Местные реакции: в отдельных случаях — флебит в месте в/в введения.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, мультиформная экссудативная эритема, ангионевротический отек, анафилактические реакции, синдром, сходный с сывороточной болезнью, аллергический васкулит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, буллезный эксфолиативный дерматит, острый генерализованный экзантематозный пустулез.

Взаимодействие

Бактерицидные антибиотики (в т.ч. аминогликозиды, цефалоспорины, ванкомицин, рифампицин) оказывают синергидное действие; бактериостатические лекарственные средства (макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины, сульфаниламиды) — антагонистическое.

Уменьшает эффективность пероральных контрацептивов, лекарственных средств, в процессе метаболизма которых образуется парааминобензойная кислота, этинилэстрадиол — риск развития кровотечений «прорыва».

Диуретики, аллопуринол, фенилбутазон, нестероидные противовоспалительные средства и другие лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию амоксициллина. Аллопуринол повышает риск развития кожной сыпи. При одновременном применении с метотрексатом повышается токсичность метотрексата. Следует избегать одновременного применения с дисульфирамом. Пробенецид уменьшает выведение амоксициллина, увеличивая его сывороточную концентрацию.

Прием препарата приводит к высокому содержанию амоксициллина в моче, что может приводить к ложноположительным результатам при определении глюкозы в моче (например, проба Бенедикта, проба Фелинга). В этом случае рекомендуется применять глюкозоксидантный метод определении концентрации глюкозы в моче.

Фармацевтическая несовместимость

Фармацевтически несовместим с растворами, содержащими кровь, протеины, липиды. При одновременном применении с аминогликозидами антибиотики не следует смешивать в одном шприце и во флаконе для внутривенных жидкостей, поскольку в таких условиях аминогликозиды теряют активность.

Раствор препарата нельзя смешивать с растворами глюкозы, декстрана или натрия гидрокарбоната.

Нельзя смешивать в шприце или инфузионном флаконе с другими лекарственными средствами.

В литературе описываются редкие случаи увеличения международного нормализованного отношения (МНО) у пациентов при совместном применении аценокумарола или варфарина и амоксициллина. При необходимости одновременного назначения препарата с антикоагулянтами протромбиновое время или МНО должны тщательно мониторироваться при назначении или отмене препарата.

Передозировка

Могут возникать желудочно-кишечные расстройства и нарушения водно-электролитного баланса. Эти проявления передозировки следует лечить симптоматически, уделяя особое внимание нормализации водно-электролитного баланса.

Амоксициллин+клавулановая кислота удаляется гемодиализом.

Особые указания

При курсовом лечении необходимо проводить контроль за состоянием функции органов кроветворения, печени и почек. При назначении больным с сепсисом возможно развитие реакции бактериолиза (реакция Яриша-Герксгеймера). У пациентов, имеющих повышенную чувствительность к пенициллинам, возможны перекрестные аллергические реакции с цефалоспориновыми антибиотиками. При необходимости парентерального введения больших доз препарата пациентам, находящимся на диете с низким содержанием соли, следует учитывать наличие иона натрия в препарате. Амоксициллин и клавулановая кислота могут провоцировать неспецифическое связывание иммуноглобулинов и альбуминов с мембраной эритроцитов, что может быть причиной ложноположительной реакции при пробе Кумбса. При наличии в моче высоких концентраций амоксициллина он может при комнатной температуре выпадать в осадок в мочевых катетерах. Необходимо регулярно проверять проходимость таких катетеров. Кристаллурия, возникшая вследствие приема амоксициллин-содержащих препаратов, в некоторых случаях приводила к почечной недостаточности.

Воздействие на способность управлять автомобилем и работать с техникой

Учитывая вероятность развития побочных эффектов со стороны центральной нервной системы, следует соблюдать осторожность при управлении автомобилем и работы с техникой.

Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг + 100 мг, 1000 мг + 200 мг.

По 500 мг амоксициллина и 100 мг клавулановой кислоты или по 1000 мг амоксициллина и 200 мг клавулановой кислоты во флакон из бесцветного прозрачного стекла (гидролитического класса I), укупоренный резиновой пробкой и алюминиевым колпачком с защитной пластиковой крышкой.

По 1 флакону помещают в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

Производитель

Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация Лтд.

№ 388 Хепин Ист Роуд, Шицзячжуан, провинция Хэбэй, Китай.

В случае упаковки во вторичную (потребительскую) упаковку на российском заводе АО «Кировская фармацевтическая фабрика»:

Упаковщик:

АО «Кировская фармацевтическая фабрика», Россия

610000, г. Киров, ул. Московская, д. 27а.

Выпускающий контроль качества:

Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация Лтд.

№ 388 Хепин Ист Роуд, Шицзячжуан, провинция Хэбэй, Китай.

В случае упаковки во вторичную (потребительскую) упаковку на российском заводе АО «Кировская фармацевтическая фабрика»:

Упаковщик/ Выпускающий контроль качества:

АО «Кировская фармацевтическая фабрика», Россия

610000, г. Киров, ул. Московская, д. 27а.

Адрес и телефон уполномоченной организации (для направления претензий потребителей и рекламаций)

ООО «ВИАЛ», Российская Федерация,

109316, г. Москва, проезд Остаповский проезд, д. 5/1, стр. 2, этаж 6, офис № 571.

Тел.: +7 (495) 725-58-17.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Срок годности препарата Амоксициллин + Клавулановая кислота-Виал

3 года

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения препарата Амоксициллин + Клавулановая кислота-Виал

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Готовый раствор для инъекций не замораживать.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.