Препараты
Аснитон
Бетасерк® |
Солвей Фармасьютикалз (Нидерланды)
таблетки 16 мг
таблетки 8 мг
Латинское название
Действующее вещество
Состав и форма выпуска
| Таблетки | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| бетагистина гидрохлорид | 8 мг |
| 16 мг | |
| вспомогательные вещества: МКЦ; маннит; лимонная кислота; кремния диоксид; тальк |
в блистере 5 шт.; в пачке картонной 6 блистеров.
АТХ
N07CA01 Бетагистин
Фармакологическая группа
Гистаминомиметики
Нозологическая классификация (МКБ-10)
H81.0 Болезнь Меньера
H81.2 Вестибулярный нейронит
H81.4 Головокружение центрального происхождения
H81.9 Нарушение вестибулярной функции неуточненное
H91 Другая потеря слуха
H93.1 Шум в ушах (субъективный)
R11 Тошнота и рвота
R42 Головокружение и нарушение устойчивости
R51 Головная боль
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Бетасерк® (бетагистин) действует главным образом на гистаминовые Н1 и Н3-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Путем прямого агонистического воздействия на Н1-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на Н3-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Вместе с тем, бетагистин увеличивает кровоток в базиллярных артериях. Бетасерк® также обладает выраженным центральным эффектом вследствие влияния на Н3-рецепторы ядер вестибулярного нерва. Нормализует проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга. Клиническим проявлением указанных свойств является снижение частоты и интенсивности головокружений, уменьшение шума в ушах, улучшение слуха в случае его понижения.
Показания
вестибулярные головокружения;
синдромы, характеризующиеся головокружением и головной болью, шумом в ушах, прогрессирующим понижением слуха, тошнотой и рвотой;
болезнь/синдром Меньера.
Противопоказания
повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата;
феохромоцитома;
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения.
Способ применения и дозы
Внутрь, по 8–16 мг 3 раза в сутки. Улучшение обычно отмечается уже в первые дни лечения. Стабильный терапевтический эффект достигается в течение 2 нед лечения и нарастает при приеме препарата в течение месяца и более.
Доза и длительность приема препарата подбираются индивидуально в соответствии с реакцией на лечение.
Побочные действия
Возможны желудочно-кишечные расстройства (тошнота, чувство тяжести в эпигастрии), которые можно предотвратить приемом препарата после еды или снижением дозы. В очень редких случаях сообщалось о появлении реакций повышенной чувствительности со стороны кожных покровов, в частности, кожной сыпи, зуда и крапивницы.
Взаимодействие
Случаи взаимодействия или несовместимости с другими ЛС неизвестны.
Срок годности препарата Бетасерк®
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия хранения препарата Бетасерк®
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.