Препараты
Кетодексал
Кетодексал |
К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л. (Румыния)
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл
Латинское название
Действующее вещество
АТХ
M01AE17 Декскетопрофен
Фармакологическая группа
Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) (НПВС — Производные пропионовой кислоты)
Нозологическая классификация (МКБ-10)
K08.8.0* Боль зубная
L40.5 Псориаз артропатический (M07.0-M07.3*, M09.0*)
M06.9 Ревматоидный артрит неуточненный
M19.9 Артроз неуточненный
M42 Остеохондроз позвоночника
M48.9 Спондилопатия неуточненная
M54.1 Радикулопатия
M54.3 Ишиас
M54.9 Дорсалгия неуточненная
M79.2 Невралгия и неврит неуточненные
N23 Почечная колика неуточненная
N94.6 Дисменорея неуточненная
R52.1 Постоянная некупирующаяся боль
R52.2 Другая постоянная боль
R52.9 Боль неуточненная
T14.9 Травма неуточненная
T88.9 Осложнение хирургического и терапевтического вмешательства неуточненное
Состав
| Раствор для внутривенного и внутримышечного введения | 1 мл |
| действующее вещество: | |
| декскетопрофен | 25,0 мг |
| в виде декскетопрофена трометамола | |
| вспомогательные вещества: этанол 96% — 100,0 мг; натрия хлорид — 4,0 мг; 1 М раствор натрия гидроксид — до рН = 7,4 ± 0,1; вода для инъекций — до 1,000 мл |
Фармакологическое действие
Способ применения и дозы
Внутривенно, внутримышечно.
Рекомендуемая доза для взрослых: 50 мг каждые 8–12 часов. При необходимости возможно повторное введение препарата с 6-часовым интервалом. Максимальная суточная доза составляет 150 мг.
У пациентов пожилого возраста и пациентов с нарушениями функции печени и/или почек терапию препаратом Кетодексал следует начинать с более низких доз. Суточная доза составляет 50 мг.
Кетодексал предназначен для краткосрочного (не более 2 дней) применения в период острого болевого синдрома. В дальнейшем возможен перевод пациента на анальгетики для приема внутрь.
Внутримышечное введение. Содержимое одной ампулы (2 мл) медленно вводят глубоко внутримышечно.
Внутривенное введение. При необходимости содержимое одной ампулы (2 мл) можно вводить путем медленной внутривенной инъекции продолжительностью не менее 15 с.
Внутривенная инфузия. Содержимое одной ампулы (2 мл) разводят в 30–100 мл 0,9% раствора натрия хлорида, раствора декстрозы (глюкозы) или раствора Рингера (лактата). Раствор следует готовить в асептических условиях и всегда защищать от воздействия дневного света. Разбавленный раствор (должен быть прозрачным) вводят путем медленной внутривенной инфузии продолжительностью 10–30 мин.
Форма выпуска
Раствор для внутримышечного и внутривенного введения, 25 мг/мл. По 2,0 мл препарата помещают в ампулы из темного стекла гидролитического класса I с кольцом для излома вместимостью 2 мл. На каждую ампулу наклеивают этикетку.
По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Производитель
Владелец регистрационного удостоверения и производитель:
К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., ул. Ероилор, № 1 А, г. Отопень, Румыния.
Организация, принимающая претензии потребителей:
Представитель производителя в РФ. ООО «Ромфарма», Россия, 121596, Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 3, эт. 6, пом. II, ком. 20– 20А.
Тел./факс: (495) 787-78-44.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Срок годности препарата Кетодексал
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия хранения препарата Кетодексал
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.