На одну упаковку:

Действующее вещество:

Сульфаниламид (стрептоцид) — 2,0 г; 3,0 г; 4,0 г; 5,0 г; 6,0 г; 7,0 г; 8,0 г; 9,0 г; 10,0 г.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета.

Сульфаниламид — противомикробное бактериостатическое средство. Механизм действия связан с конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК) и угнетением дигидроптероатсинтетазы, что ведет к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты, в результате чего нарушается синтез нуклеиновых кислот микроорганизмов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces spp., Toxoplasma gondii.

В составе комплексной терапии: инфицированные раны, инфицированные ожоги (I–II степени) и другие гнойно-воспалительные процессы мягких тканей.

Повышенная чувствительность к сульфаниламидам, заболевания кроветворной системы, угнетение костномозгового кроветворения, анемия, хроническая сердечная недостаточность, тиреотоксикоз, почечная/печеночная недостаточность, азотемия, порфирия, врожденный дефицит глюкозо‑6‑фосфатдегидрогеназы, беременность, период грудного вскармливания.

С осторожностью

Детский возраст до 3 лет.

Противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.

Наружно, в виде порошка для наружного применения наносят непосредственно на пораженную поверхность; перевязки проводят через 1–2 дня.

Максимальные дозы для взрослых: разовая доза — 5 г, суточная доза — 15 г.

Для детей старше 3 лет: разовая доза — 300 мг, суточная доза — 300 мг.

При глубоких ранениях вносят в полость раны 5–10–15 г порошка для наружного применения.

Длительность курса лечения определяется врачом с учетом особенностей заболевания, переносимости лекарственного препарата и достигнутого эффекта.

Если после лечения улучшение не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

При повышенной чувствительности к сульфаниламидным средствам возможны аллергические реакции, развитие которых требует немедленной отмены препарата.

Кроме того, возможны головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диспепсия, цианоз, лейкопения, агранулоцитоз, кристаллурия.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметит любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Если Вы принимаете другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата РАНАВЕКСИМ проконсультируйтесь с врачом.

Симптомы

Тошнота, рвота, кишечная колика, головокружение, головная боль, сонливость, депрессия, обморочные состояния, спутанность сознания, нарушение зрения, лихорадка, гематурия, кристаллурия; при продолжительной передозировке — тромбоцитопения, лейкопения, мегалобластная анемия, желтуха.

Лечение

Обильное питье; при случайном приеме внутрь — промывание желудка.

Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье.

При необходимости одновременно назначают противомикробные препараты внутрь.

При появлении реакций повышенной чувствительности лечение следует прекратить.

При длительном лечении рекомендуется систематический контроль картины крови, функции почек и печени.

Внимательно прочтите инструкцию перед тем, как начать применение препарата.

Сохраните инструкцию, она может понадобиться вновь.

Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.

Лекарственное средство, которым Вы лечитесь, предназначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.

Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Исследования влияния препарата на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами не проводились.

Учитывая побочные действия лекарственного средства (головокружение) следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами.

Порошок для наружного применения.

По 2 г, 3 г, 4 г, 5 г, 6 г, 7 г, 8 г, 9 г или 10 г в пакеты термосвариваемые из бумаги упаковочной с полиэтиленовым покрытием или из материала комбинированного на основе алюминиевой фольги или из многослойных полимерных и комбинированных материалов.

По 2 г, 5 г или 10 г в банку полимерную с дозатором и крышкой.

1 банку вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

50, 100, 200, 300 или 500 термосвариваемых пакетов вместе с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в пакет из пленки полиэтиленовой или коробку из картона.*

Порошок для наружного применения.

По 2 г, 5 г или 10 г в пакеты термосвариваемые из бумаги упаковочной с полимерным покрытием или полиэтиленовым покрытием, или из материала комбинированного типа «Буфлен», или в пакеты из пленки полиэтиленовой.

По 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 или 20 пакетов термосвариваемых помещают вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачку из картона коробочного или в пакеты из бумаги оберточной.**

Отпускают без рецепта.

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения/Организация, принимающая претензии

ОАО «Авексима»

125284, Россия, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 31А, стр. 1

Тел.: +7 (495) 258-45-28

Производитель*

ООО «Авексима Сибирь»

652473, Россия, Кемеровская обл., г. Анжеро‑Судженск, ул. Герцена, д. 7

Производитель**

ООО «ЮжФарм»

353821, Россия, Краснодарский край, Красноармейский район, ст. Ивановская, ул. Дубинская, д. 65

Адрес производства:

353360, Россия, Краснодарский край, Крымский район, ст. Троицкая, нефтепромплощадка

Тел./факс: (86131) 2-12-81

Примечание:

* Данные разделы указываются в Инструкции по медицинскому применению для препаратов, произведенных на ООО «Авексима Сибирь».

** Данные разделы указываются в Инструкции по медицинскому применению для препаратов, произведенных на ООО «ЮжФарм».

порошок для наружного применения, банка (баночка) полимерная: 5 лет

порошок для наружного применения, пакет (пакетик): 5 лет

порошок для наружного применения, пакет (пакетик) из комбинированного материала термосвариваемый: 5 лет

порошок для наружного применения, пакет (пакетик) полиэтиленовый: 5 лет

Хранить в недоступном для детей месте.

порошок для наружного применения, банка (баночка) полимерная: При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке (банка в пачке)

порошок для наружного применения, пакет (пакетик): В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

порошок для наружного применения, пакет (пакетик) из комбинированного материала термосвариваемый: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

порошок для наружного применения, пакет (пакетик) полиэтиленовый: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.