Препараты
ДОБРОКАМ® |
Ирбитский химико-фармацевтический завод ОАО (Россия)
таблетки 250 мг
Латинское название
Действующее вещество
Состав
1 таблетка содержит:
Активное вещество
Бромкамфора — 250 мг.
Вспомогательные вещества
Крахмал картофельный — 34 мг, тальк — 5 мг, лактозы моногидрат — 8 мг, кремния диоксид коллоидный — 3 мг.
Описание лекарственной формы
Таблетки белого или серовато-белого цвета с вкраплениями кристаллов бромкамфоры, плоскоцилиндрические с риской и фаской, с характерным запахом камфоры.
Фармакокинетика
Легко абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Проникает через гистогематические барьеры, включая плацентарный. Гидроксилируется в печени до оксиметаболитов, которые в виде глюкуронидов выводятся почками.
Фармакодинамика
Седативное средство — препарат брома. Как и другие бромиды, обладает способностью усиливать процессы торможения в коре головного мозга, особенно при повышенной возбудимости центральной нервной системы. Облегчает наступление естественного сна.
Показания
Повышенная нервная возбудимость, неврастения, нарушения сна, кардиалгия, тахикардия, лабильность артериального давления.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к камфоре, бромидам и другим компонентам препарата, печеночная и/или почечная недостаточность, непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. Эпилепсия, склонность к судорожным реакциям. Детский возраст до 7 лет.
С осторожностью
Пациентам с нарушениями функции печени, с аллергическими заболеваниями в анамнезе.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. Бромкамфора проникает через плацентарный барьер, оказывает тератогенное действие. Проникает в грудное молоко, имеется риск развития седации у ребенка. Кроме того, применение бромкамфоры приводит к прекращению лактации у кормящих женщин.
Способ применения и дозы
Применяйте препарат только согласно тем показаниям к применению, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Внутрь, после еды.
Взрослым и детям старше 14 лет — по 1–2 таблетки 2–3 раза в день; детям в возрасте 7–10 лет — по 1 таблетке 2 раза в день; детям в возрасте 10–14 лет — по 1 таблетке 2–3 раза в день.
Максимальная суточная доза: для взрослых и детей старше 14 лет — 1,5 г; для детей в возрасте 7–10 лет — 0,5 г; для детей в возрасте 10–14 лет — 0,75 г.
Курс лечения — 10–15 дней.
Лечение следует начинать с 1 таблетки 2 раза в день, постепенно повышая дозу.
Побочные действия
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Аллергические реакции, заторможенность, сонливость, судороги, диспепсические явления.
Взаимодействие
Усиливает действие лекарственных средств, угнетающих центральную нервную систему (в том числе снотворных), что требует коррекции их доз.
Проконсультируйтесь с врачом, если Вы принимаете другие препараты.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В период лечения препаратом необходимо отказаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Симптомы
Тошнота, рвота, боль в животе, повышение температуры, анурия, делирий, мышечное подергивание, эпилептиформные судороги, угнетение центральной нервной системы, затрудненное дыхание, характерный запах камфоры в выдыхаемом воздухе, дыхательная недостаточность, кома.
Лечение
Промывание желудка, назначение внутрь солевых слабительных и активированного угля. При судорогах применяют внутривенно диазепам или быстродействующие барбитураты (тиопентал натрия). Гемодиализ с липидным диализатом.
Форма выпуска
Таблетки 250 мг.
По 10 или 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 25, 30, 50 или 100 таблеток в банку стеклянную или в банку полимерную.
1 контурную ячейковую упаковку по 30 таблеток или 2, 3, 5 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или 1 банку вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
Отпускают без рецепта.
Производитель
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения/Организация, принимающая претензии потребителей
ОАО «Авексима»,
125284, Россия, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 31А, стр. 1.
Тел.: + 7 (495) 258–45–28.
Производитель
ОАО «Ирбитский химфармзавод»,
623856, Россия, Свердловская обл., г. Ирбит, ул. Кирова, д. 172.
Тел/факс: (34355) 3–60–90.
Адрес производства
Свердловская обл., г. Ирбит, ул. Карла Маркса д. 124-а.
Срок годности препарата ДОБРОКАМ®
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия хранения препарата ДОБРОКАМ®
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.