Препараты

Октреотид, 111 In

Задать вопрос представителю Выбор лекарств

Октреотид, 111 In

Фарм-Синтез ЗАО (Россия)

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения

Латинское название

Octreotide, 111 IN

Действующее вещество

АТХ

V09IB01 Индия (111In) пентетреотид

Фармакологическая группа

Радиофармацевтическое диагностическое средство (Рентгеноконтрастные средства)

Нозологическая классификация (МКБ-10)

C34 Злокачественное новообразование бронхов и легкого

C50 Злокачественные новообразования молочной железы

C72.9 Центральной нервной системы неуточненного отдела

C76 Злокачественное новообразование других и неточно обозначенных локализаций

C999* Диагностика злокачественных новообразований

Состав

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 фл.
активное вещество:  
пентетреотид 0,01 мг
вспомогательные вещества: кислота гентизиновая; натрия хлорид; натрия цитрат 5,5-водный  
Готовый раствор 1 мл
активные вещества:  
индий-111 111, 222 МБк
пентетреотид 0,01 мг
вспомогательные вещества: кислота гентизиновая; натрия хлорид; натрия цитрат; кислота хлористоводородная; вода  

Фармакологическое действие

диагностическое

Способ применения и дозы

Приготовление препарата Октреотид, 111In

Поместить флакон с лиофилизатом в защитный свинцовый цилиндр, протереть резиновую пробку тампоном, смоченным спиртом, и высушить в асептических условиях, перенести 1 мл раствора Индия-111 хлорида с помощью иглы и шприца, находящегося в пенале с лиофилизатом, во флакон с лиофилизатом. Легко встряхивать флакон до тех пор, пока весь лиофилизат не растворится. Инкубировать полученный раствор в течение 30 мин при комнатной температуре (не выше 25 °C). После этого раствор должен быть прозрачным, бесцветным и не содержать механических включений.

Полученный раствор рассчитан на 1 пациента и должен быть использован в течение 6 ч после приготовления.

Препарат вводится в/в (болюсно) в дозе 111 МБк для планарной сцинтиграфии и 222 МБк для ОФЭКТ.

Лучевые нагрузки на органы пациента при в/в введении препарата

Органы Поглощенная доза, мГр/МБк
Надпочечники 7,58·10-5
Мочевой пузырь 1,4·10-3
Скелет 5,6·10-5
Головной мозг 1,00·10-5
Молочная железа 1,21·10-5
Желчный пузырь 1,07·10-4
Желудок 1,2·10-4
Тонкий кишечник 4,6 ·10-4
Верхний отдел толстого кишечника 3,3·10-4
Нижний отдел толстого кишечника 4·10-4
Сердце 2,6·10-3
Почки 8,1·10-4
Печень 7·10-5
Легкие 2,4·10-5
Мышцы 5,18·10-5
Яичники 2,1·10-4
Семенники 7·10-5
Поджелудочная железа 7,78·10-5
Красный костный мозг 6·10-5
Кожа 2,03·10-5
Селезенка 7,54·10-5
Вилочковая железа 1,63·10-5
Щитовидная железа 1,38· 10-5
Матка 2,73·10-4

Эффективная эквивалентная доза — 1,9 ·10-1 мЗв/МБк.

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения (флаконы темного стекла).

Упаковка 1. Флакон с лиофилизатом, шприц однократного применения, стерильную иглу, 2 спиртовых тампона помещают в контурную ячейковую упаковку. 1 контурную ячейковую упаковку помещают в картонную пачку.

Упаковка 2. 5 флаконов с лиофилизатом помещают в контурную ячейковую упаковку. Контурную ячейковую упаковку помещают в картонную пачку.

Производитель

Фирма — владелец регистрационного удостоверения: АО «Фарм-Синтез».

Юридический адрес: 111024, Россия, Москва, ул. 2-я Кабельная, 2, стр. 46.

Адрес: 121357, Россия, Москва, ул. Верейская, 29, стр. 134, офис А403, А404.

Тел.: (495) 796-94-33; факс: (495) 796-94-34.

e-mail: info@pharm-sintez.ru

www.pharm-sintez.ru

Организация, принимающая претензии: АО «Фарм-Синтез».

Условия отпуска из аптек

Препарат не подлежит реализации через аптечную сеть, отпускается только по заявкам в специализированные радиоизотопные лаборатории (отделения) лечебно-диагностических учреждений.

Срок годности препарата Октреотид, 111 In

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения препарата Октреотид, 111 In

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C. Допускается отклонение от температурного режима (18–25 °C) при транспортировании в течение 1 мес. Готовый препарат хранят при температуре не выше 25 °C

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.