Таблетки от COVID-19 Paxlovid и molnupiravir: решение FDA и условия применения
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
FDA США 22 и 23 декабря 2021 года разрешило экстренное применение пероральных препаратов Paxlovid и molnupiravir для взрослых с легким или среднетяжелым COVID-19 и риском тяжелого течения или смерти. Molnupiravir разрешен, только если другие варианты лечения недоступны или не подходят; детям и подросткам младше 18 лет его применять нельзя. Paxlovid можно назначать с 12 лет при массе тела более 40 кг. FDA не одобрило препараты для профилактики COVID-19 и лечения госпитализированных пациентов. Прием нужно начать как можно раньше после диагноза, но не позднее пяти дней от появления симптомов; оба препарата принимают дважды в день в течение пяти дней. В исследовании molnupiravir госпитализация или смерть за 29 дней отмечалась у 6,8% участников против 9,7% в группе плацебо. В исследовании Paxlovid показатели составили 0,8% и 6% соответственно.
Главное
- FDA США разрешило экстренное применение Paxlovid и molnupiravir 22 и 23 декабря 2021 года.
- Molnupiravir нельзя применять пациентам младше 18 лет; препарат предназначен для случаев, когда альтернативы недоступны или не подходят.
- Paxlovid разрешен пациентам с 12 лет при массе тела более 40 кг.
- Прием обоих препаратов следует начать не позднее пяти дней после появления симптомов COVID-19.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация