Молнупиравир: Минздрав разрешил «Фармасинтезу» клиническое исследование
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Минздрав России выдал компании «Фармасинтез» разрешение на III фазу клинического исследования молнупиравира для лечения COVID-19. В испытании планируется участие 290 пациентов; препарат будут принимать в капсулах дозировкой 400 мг. Исследование должно пройти в четырех медицинских центрах Ярославля. Цели испытания — оценить эффективность, безопасность и переносимость молнупиравира.
Молнупиравир — противовирусный препарат для приема внутрь, разработанный компаниями MSD и Ridgeback Biotherapeutics под торговым названием Lagevrio. Препарат включен в 14-ю версию рекомендаций Минздрава России по лечению COVID-19; изменения в документ внесли 28 декабря 2021 года. Ранее разрешение на обращение молнупиравира в период пандемии получила «Р-Фарм», а «Промомед» подала документы на регистрацию препарата «Омнивир».
Главное
- Минздрав разрешил компании «Фармасинтез» провести III фазу клинического исследования молнупиравира.
- В исследовании планируется участие 290 пациентов, которые будут принимать капсулы молнупиравира по 400 мг.
- Испытания планируется провести в четырех медицинских центрах Ярославля.
- Молнупиравир включен в 14-ю версию рекомендаций Минздрава России по лечению COVID-19; изменения внесены 28 декабря 2021 года.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация