Импортозамещение лекарств в России: дженерики, качество и зависимость от сырья
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор объясняет, почему импортозамещение лекарств не ограничивается выпуском дженериков: производство готового препарата не устраняет зависимость, если фармацевтические субстанции и реагенты поступают из-за рубежа. По приведённым в статье данным, свыше 80% российских препаратов изготавливают из импортного сырья, а в 2020 году доля отечественных лекарств составляла 43,7% в денежном выражении и 68,9% по числу проданных упаковок.
Автор отмечает, что для замены оригинального лекарства дженерик должен отвечать требованиям качества и эквивалентности, а производство — стандартам GMP. При этом переход российских предприятий на GMP не завершён. По мнению автора, доступность лекарств зависит также от стабильности поставок и баланса между ценовым регулированием, рентабельностью производства и возможностью пациента выбирать между дженериком и оригинальным препаратом.
Главное
- Автор указывает, что свыше 80% российских препаратов изготавливают из импортного сырья.
- В 2020 году отечественные препараты составляли 43,7% рынка в денежном выражении и 68,9% проданных упаковок.
- Автор отмечает, что часть российских фармпроизводств не соответствует стандартам GMP.
- По мнению автора, дженерик может заменить оригинальный препарат при подтверждении качества и эквивалентности.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация