Пероральные противовирусные препараты против COVID-19: мишени и данные испытаний
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала сравнивает два пероральных противовирусных препарата против COVID-19, которые на момент публикации FDA рассматривало для экстренного разрешения на применение: паксловид компании Pfizer и молнупиравир компании Merck. Паксловид блокирует основную протеазу SARS-CoV-2, необходимую для образования вирусных белков, а молнупиравир воздействует на РНК-зависимую РНК-полимеразу и вызывает накопление ошибок в вирусной РНК. По данным промежуточного анализа у 1219 пациентов, паксловид снижал риск госпитализации или смерти на 89 % при начале лечения в течение трех дней после появления симптомов. Для молнупиравира анализ 1433 пациентов показал снижение риска на 30 % при назначении в течение пяти дней. Автор также описывает опасения по поводу возможного мутагенного действия молнупиравира, в том числе результаты исследований на животных.
Главное
- Паксловид включает ингибитор основной протеазы SARS-CoV-2 PF-07321332 и ритонавир, замедляющий метаболизм препарата.
- Молнупиравир действует на РНК-зависимую РНК-полимеразу и способствует накоплению ошибок в вирусной РНК.
- В промежуточном анализе у 1219 пациентов паксловид снизил риск госпитализации или смерти на 89 % при начале лечения в течение трех дней после появления симптомов.
- У 1433 пациентов молнупиравир снизил риск госпитализации или смерти на 30 % при назначении в течение пяти дней после появления симптомов.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация