МИР-19 для амбулаторного лечения: ФМБА запросило разрешение на исследование
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
ФМБА направило в Минздрав досье для получения разрешения на пострегистрационное клиническое исследование «МИР-19» при амбулаторном лечении. Исследование препарата предполагает его применение в начальный период после установления диагноза. На момент публикации «МИР-19» использовали в стационарах для лечения пациентов с коронавирусной инфекцией.
«МИР-19» зарегистрировали в России в конце декабря 2021 года. Препарат вводят ингаляционно с помощью медицинских небулайзеров. По словам главы ФМБА Вероники Скворцовой, «МИР-19» блокирует репликазный сайт SARS-CoV-2 и подходит для всей линейки штаммов коронавируса.
Главное
- ФМБА направило в Минздрав досье для получения разрешения на исследование «МИР-19» при амбулаторном лечении.
- Исследование препарата предполагается для применения в начальном периоде после установления диагноза.
- «МИР-19» зарегистрировали в России в конце декабря 2021 года и использовали в стационарах.
- Препарат вводят ингаляционно через медицинские небулайзеры; Вероника Скворцова заявила о его применимости для всей линейки штаммов.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация