Онкогенные мутации: алгоритмы МФТИ выделили в среднем 12 значимых на опухоль
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Исследователи МФТИ классифицировали онкогенные мутации в геномных данных 10 000 пациентов, чтобы выделить изменения, значимые для развития опухоли и потенциального подбора терапии. Результаты опубликованы в журнале PLOS Genetics. Для анализа данных базы TCGA PanCanAtlas разработали четыре биоинформатических алгоритма; один из них выявляет хромосомные дефекты, которые не обнаруживала ранее существовавшая программа, и которые подтверждены другими исследованиями.
В среднем на опухоль приходилось 12 значимых мутаций, однако их количество различалось между типами рака: в одних случаях для развития опухоли могла иметь значение одна мутация, в других — около двух десятков. Исследователи также сравнили распределение мутаций с учётом пола и возраста пациентов, типа и стадии рака и других характеристик. Работа направлена на уточнение генетических изменений, которые могут стать мишенями для персонализированной терапии.
Главное
- Для анализа геномных данных 10 000 пациентов исследователи МФТИ создали четыре биоинформатических алгоритма.
- Источником данных стала база пациентов с онкологическими заболеваниями TCGA PanCanAtlas.
- В среднем исследователи выявили 12 значимых онкогенных мутаций на опухоль.
- Количество значимых мутаций варьировалось от одной до примерно двух десятков в зависимости от типа рака.
- Результаты классификации опубликованы в журнале PLOS Genetics.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация