Ген PRDM6 связали с открытым артериальным протоком у новорожденных
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Исследователи Йельского университета связали мутацию гена PRDM6 с открытым артериальным протоком — врожденным пороком, при котором после рождения остается открытым сосудистый канал, соединяющий аорту с легочной артерией. В норме этот канал закрывается вскоре после появления ребенка на свет, но у части новорожденных, особенно недоношенных, он остается открытым.
Эксперименты на трансгенных мышах показали, что недостаточная активность PRDM6 повышает экспрессию гена Wnt1 и нарушает миграцию клеток нервного гребня, участвующих в развитии сердечно-сосудистой системы. Блокирование Wnt1 помогало обратить нарушение миграции вспять. По мнению исследователей, результаты могут помочь разработать терапию врожденных пороков сердца, связанных с эпигенетическими нарушениями, например при воздействии алкоголя или дефиците фолиевой кислоты во время беременности.
Главное
- Мутацию гена PRDM6 связали с открытым артериальным протоком у новорожденных.
- Открытый артериальный проток — сообщение между аортой и легочной артерией, которое сохраняется после рождения.
- У трансгенных мышей низкая активность PRDM6 повышала экспрессию Wnt1 и нарушала миграцию клеток нервного гребня.
- Блокирование Wnt1 помогало обратить нарушение миграции клеток вспять.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация