Преэклампсия: генетический риск предлагают оценивать до беременности
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Ученые НИУ БелГУ разработали два способа прогнозирования риска преэклампсии до наступления беременности. На изобретение получен патент. Оценка основана на выявлении генетических вариантов, связанных с заболеванием: к группе риска отнесли женщин с гаплотипом CA гаплоблока rs2532058-rs66707428 гена PPP1R12C или гаплотипом GA гаплоблока rs2013573-rs13111134 гена UGT2B4.
Эффективность подхода оценивали при наблюдении за 997 пациентками Центрально-Черноземного региона России в перинатальном центре Белгорода. Для определения предрасположенности женщинам требовалось сдать кровь на анализ. По замыслу исследователей, генетическое тестирование позволит выявлять группы риска на доклиническом этапе и проводить в них лечебно-профилактические мероприятия для предупреждения преэклампсии.
Главное
- НИУ БелГУ разработал два способа прогнозирования риска преэклампсии на основе генетических данных.
- С риском преэклампсии связали гаплотипы генов PPP1R12C и UGT2B4.
- Методы оценивали при наблюдении за 997 пациентками Центрально-Черноземного региона России.
- Для определения генетической предрасположенности к преэклампсии исследуют кровь.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация