ИТП и ПНГ в программе «14 ВЗН»: правительство не поддержало законопроект
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Правительство РФ не поддержало законопроект о расширении программы «14 высокозатратных нозологий» за счет идиопатической тромбоцитопенической пурпуры (ИТП, синдром Эванса) и пароксизмальной ночной гемоглобинурии (ПНГ). Документ внесли в Госдуму 17 сентября депутаты парламента Калмыкии; он предлагал включить заболевания в программу с 1 января 2023 года. Правительство указало, что в законопроекте не определены источники финансирования.
Инициаторы оценили дополнительные расходы федерального бюджета на лекарственное обеспечение пациентов в 10,2 млрд рублей. В России в 2020 году насчитывалось 434 пациента с ИТП и 4,7 тысячи с ПНГ. В Калмыкии на 2022 год предусмотрели 71,36 млн рублей для обеспечения препаратами шести жителей с этими диагнозами.
Главное
- Депутаты парламента Калмыкии внесли законопроект в Госдуму 17 сентября.
- Законопроект предлагал добавить ИТП и ПНГ в программу «14 высокозатратных нозологий» с 1 января 2023 года.
- Правительство РФ не поддержало инициативу из-за отсутствия указаний на источники финансирования.
- Дополнительные расходы федерального бюджета инициаторы оценили в 10,2 млрд рублей.
- В России в 2020 году насчитывалось 434 пациента с ИТП и 4,7 тысячи пациентов с ПНГ.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация