Аналог «Золгенсма» при СМА: оценка готовности разработки ФМБА
Краткое изложение интервью, опубликованного в сообществе «Врачи РФ» от .
В интервью руководитель благотворительного фонда «Семьи СМА» Ольга Германенко выразила сомнение в готовности прототипа аналога «Золгенсма», о разработке которого сообщило ФМБА России. По оценке собеседницы, из заявления о скором начале клинических исследований неясно, завершены ли доклинические испытания, поэтому говорить о близком появлении лекарства преждевременно.
Германенко сопоставила заявленный срок с разработкой ANB-004 компании «Биокад»: работа над препаратом велась несколько лет, он прошел необходимые исследования на животных и получил одобрение Минздрава России на клинические исследования. Глава фонда также отметила важность контроля эффективности и безопасности препаратов для лечения СМА. По ее словам, поставки «Золгенсма» в России продолжаются через фонд «Круг добра» после назначения врачебной комиссией.
Главное
- Ольга Германенко усомнилась в готовности прототипа аналога «Золгенсма», о котором сообщило ФМБА России.
- ANB-004 компании «Биокад» прошел исследования на животных и получил одобрение Минздрава России на клинические исследования.
- По словам Германенко, разработка ANB-004 заняла несколько лет.
- По данным пациентского сообщества, поставки «Золгенсма» в России продолжаются через фонд «Круг добра» после назначения врачебной комиссией.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация