Этосуксимид и динутуксимаб бета: разрешён ввоз в незарегистрированной упаковке
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Минздрав выдал разрешения на ввоз в незарегистрированной упаковке этосуксимида и динутуксимаба бета, чтобы предотвратить дефицит этих препаратов. «Скопинфарм» сможет ввезти 15 тыс. упаковок этосуксимида в капсулах по 250 мг, а ООО «Фармамондо» — 750 упаковок динутуксимаба бета в инъекционной форме. Поставки разрешены по Постановлению Правительства РФ № 593 от 05.04.2022, которое регулирует обращение лекарств при риске дефектуры.
В России для этосуксимида зарегистрированы три торговых наименования; при этом «Суксилеп» последний раз вводили в гражданский оборот в 2020 году. «Карзиба» — единственный зарегистрированный в России препарат с МНН динутуксимаб бета, он получил регистрацию в 2022 году. В октябре 2022 года Минздрав уже разрешал ввезти 1,5 тыс. упаковок «Карзибы». С 2022 года разрешения на ввоз выданы для девяти торговых наименований.
Главное
- «Скопинфарм» получил разрешение на ввоз 15 тыс. упаковок этосуксимида в капсулах по 250 мг.
- ООО «Фармамондо» разрешено ввезти 750 упаковок динутуксимаба бета в инъекционной форме.
- Ввоз лекарств регулирует Постановление Правительства РФ № 593 от 05.04.2022.
- С 2022 года разрешения выданы на ввоз девяти торговых наименований.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация