ЭпиВакКорона: эффективность и безопасность в исследовании III фазы
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Результаты III фазы клинической оценки «ЭпиВакКороны» для профилактики COVID-19 представили ученые Государственного научного центра вирусологии и биотехнологии «Вектор». В исследовании участвовали 2999 человек: 2253 получили вакцину, 746 — плацебо. После завершения вакцинации эффективность против симптоматического COVID-19 составила 82,5%; за весь период наблюдения, включая первые 42 дня после первой дозы, — 74,9%.
Доля участников с нейтрализующими вирус антителами составила 75,6% на 42-й день после первой дозы и 88,6% через три месяца после начала вакцинации. Внутримышечное введение сопровождалось умеренными местными и системными реакциями, а аллергические реакции возникали редко. Исследование не выявило изменений в работе сердечно-сосудистой, пищеварительной, мочевыделительной и респираторной систем при применении вакцины.
Главное
- В исследовании III фазы участвовали 2999 человек: 2253 получили «ЭпиВакКорону», 746 — плацебо.
- После завершения вакцинации эффективность против симптоматического COVID-19 составила 82,5%; за весь период наблюдения — 74,9%.
- На 42-й день после первой дозы нейтрализующие вирус антитела обнаружили у 75,6% участников, а через три месяца после начала вакцинации — у 88,6%.
- После внутримышечного введения отмечались умеренные местные и системные реакции; аллергические реакции возникали редко.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация