Аспирин и радиационное повреждение ДНК: роль гомологичной рекомбинации
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор разбирает результаты экспериментов, в которых аспирин изучали как средство защиты от повреждений ДНК после облучения. У мышей аспирин повышал выживаемость клеток костного мозга после дозы 9 Гр; после γ-облучения 18 Гр у получавших препарат животных выживаемость была выше, а симптомы лучевой болезни — менее выраженными. В клеточных моделях аспирин ускорял репарацию двухцепочечных разрывов ДНК посредством гомологичной рекомбинации, но не негомологичного соединения концов. Автор связывает этот эффект с ацетилированием гистона H4 по лизину K16, разуплотнением хроматина и привлечением белка BRCA1 к повреждённым участкам. Защита костного мозга сохранялась у мышей с нарушениями сигнальных путей TLR/RLR и дефицитом STING. Автор отмечает, что радиопротекция не зависела от воспалительного ответа, запускаемого сигналами PR-рецепторов. Результаты получены в экспериментах на животных и клетках.
Главное
- У мышей аспирин повышал выживаемость клеток костного мозга после облучения дозой 9 Гр.
- После γ-облучения 18 Гр у мышей, получавших аспирин, выживаемость была выше, а симптомы лучевой болезни — менее выраженными.
- В клеточных моделях аспирин ускорял репарацию двухцепочечных разрывов ДНК посредством гомологичной рекомбинации.
- Аспирин повышал ацетилирование гистона H4 по лизину K16 и привлечение BRCA1 к повреждённым участкам ДНК.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация