Орфанные заболевания: 71% врачей ждут алгоритмов диагностики и рекомендаций
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Опрос 300 врачей, проведённый на сайте сообщества «Врачи РФ» с 4 по 25 сентября 2023 года, показал: 71% респондентов считают, что диагностике орфанных заболеваний помогут чёткие алгоритмы и клинические рекомендации. 56% участников указали на необходимость расширить лабораторную диагностику, а 52% поддержали более подробное изучение редких заболеваний в медицинских вузах. Ещё 47% высказались за дальнейшее расширение неонатального скрининга, обновлённого в 2023 году.
Основными препятствиями при диагностике врачи назвали недоступность необходимых методов (45%) и изменчивость симптомов орфанных заболеваний (41%). 32% отметили нехватку медико-генетических консультаций и квалифицированных генетиков. У 45% врачей диагностический поиск занимал от 1 месяца до 1 года. При этом 61% респондентов сообщили, что не располагают исчерпывающей информацией о маршрутизации пациентов с подозрением на орфанное заболевание или установленным диагнозом.
Главное
- В опросе на сайте сообщества «Врачи РФ» с 4 по 25 сентября 2023 года участвовали 300 врачей.
- 71% респондентов считают необходимыми алгоритмы диагностики и клинические рекомендации по орфанным заболеваниям.
- Недоступность необходимых методов диагностики назвали трудностью 45% врачей, изменчивость симптомов — 41%.
- У 45% участников диагностический поиск занимал от 1 месяца до 1 года.
- 61% врачей сообщили, что не обладают исчерпывающей информацией о маршрутизации пациентов с орфанными заболеваниями.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация