Силденафил при неонатальной энцефалопатии: результаты первой фазы испытаний

В первой фазе исследования силденафила у новорожденных с умеренной или тяжелой неонатальной энцефалопатией препарат оценивали как возможное средство защиты мозга. В исследовании, проходившем с 2016 по 2019 год, участвовали 24 ребенка, родившихся на 36-й неделе беременности или позднее: восемь получали силденафил, трое — плацебо, остальные вошли в контрольную группу. Дети из группы силденафила получили 14 доз за семь дней, начиная со второго или третьего дня жизни. У двух из восьми младенцев временно снижалось кровяное давление; впоследствии показатель нормализовался, побочных эффектов исследователи не зафиксировали. Через 30 дней у пяти детей, принимавших препарат, отметили частичное заживление повреждений мозга, тогда как в группе плацебо подобных изменений не было. При обследовании через 18 месяцев церебральный паралич выявили у одного из шести детей в группе силденафила и у трех из трех в группе плацебо. Исследователи планируют более крупные испытания, чтобы подтвердить результаты и определить оптимальную дозу.