Рассеянный склероз: сплайсинг FoxP3 повысил активность Т-регуляторных клеток
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Исследователи Института биомедицинской химии имени В. Н. Ореховича и Научного центра неврологии повысили активность регуляторных Т-клеток (Трег) пациентов с рассеянным склерозом, изменив альтернативный сплайсинг белка FoxP3. Для этого применили переключающие сплайсинг олигонуклеотиды, направляющие синтез полноразмерной формы FoxP3. В эксперименте использовали Трег, выделенные из периферической крови пациентов; клетки здоровых доноров составили контрольную группу. После получения полноразмерного FoxP3 пролиферативная активность Трег пациентов выросла в два раза, функциональная — в три раза. Исследователи отмечают, что говорить о клиническом применении технологии пока преждевременно: необходимы дополнительные исследования. Результаты опубликованы в журнале Cells.
Главное
- Для изменения сплайсинга FoxP3 исследователи использовали переключающие сплайсинг олигонуклеотиды.
- В эксперименте изучали аутологичные регуляторные Т-клетки пациентов с рассеянным склерозом и клетки здоровых доноров.
- После синтеза полноразмерной формы FoxP3 пролиферативная активность Т-клеток выросла в два раза, функциональная — в три раза.
- Исследователи считают, что до клинического применения технологии необходимы дополнительные исследования.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация