Принудительное лицензирование: в России создают правительственную комиссию
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
В России формируют подкомиссию при правительственной комиссии по экономическому развитию и интеграции. Она будет рассматривать заявки компаний на принудительное использование изобретений, полезных моделей и промышленных образцов без согласия зарубежных патентообладателей и готовить разрешения. Подкомиссию возглавит министр экономического развития; в нее также войдут представители Минпромторга, ФАС и Роспатента не ниже заместителей руководителей.
Разрешение смогут получить в исключительных случаях компании, в которых государству или гражданам России прямо или косвенно принадлежит доля от 75%. Основанием станет отказ патентообладателя или отсутствие ответа на запрос компании в течение 30 дней. Минэкономразвития проверит заявку за пять рабочих дней. Владельцам патентов предусмотрена соразмерная компенсация; при отказе из-за западных санкций возмещение перечислят на специальный счет типа «О». Ассоциация «Инфарма» выразила обеспокоенность тем, что критерии применения механизма в фармацевтике пока не определены.
Главное
- Подкомиссия будет рассматривать заявки на принудительное использование изобретений, полезных моделей и промышленных образцов.
- Заявку сможет подать компания, в которой государству или гражданам России принадлежит доля от 75%.
- Основанием для разрешения станет отказ патентообладателя или отсутствие ответа в течение 30 дней.
- Минэкономразвития будет проверять заявки в течение пяти рабочих дней.
- Ассоциация «Инфарма» указала на неясность критериев применения принудительного лицензирования в фармацевтике.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация