Генетические различия объема мозга связали с риском СДВГ и болезни Паркинсона
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Метаанализ генетических данных и МРТ показал связь между наследственными особенностями строения мозга и риском синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) и болезни Паркинсона. В исследовании 189 ученых изучили данные 74 898 участников из 19 стран и выявили 254 генетических варианта, связанных с размером и структурой мозговых областей, которые также рассматриваются как биомаркеры этих заболеваний.
Генетические факторы, связанные с большим объемом отдельных областей мозга, соотносились с повышенным риском болезни Паркинсона, а связанные с меньшим объемом — с риском СДВГ. Исследованные области относятся к дофаминергической активности. Результаты показывают корреляции, но не доказывают причинно-следственную связь; авторы исследования рассматривают их как шаг к оценке факторов риска и раннему вмешательству.
Главное
- В анализ вошли данные ДНК и МРТ 74 898 участников из 19 стран.
- В исследовании участвовали 189 ученых; было выявлено 254 связанных с мозгом генетических варианта.
- Генетические факторы, связанные с большим объемом отдельных областей мозга, соотносились с риском болезни Паркинсона.
- Меньший объем отдельных областей мозга, связанный с генетическими факторами, соотносился с риском СДВГ.
- Результаты показывают корреляцию и не подтверждают причинно-следственную связь.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация