Агонисты рецепторов ГПП-1: исследование оценило 175 последствий терапии

Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .

Исследование более чем двух миллионов пациентов с сахарным диабетом второго типа выявило как снижение, так и повышение рисков при терапии агонистами рецепторов ГПП-1. Анализ данных за период с 1 октября 2017 года по 31 декабря 2023 года сравнивал препараты сульфонилмочевины, глиптины, глифлозины и другие варианты терапии; ученые оценили 175 возможных исходов. Медиана наблюдения составила 3,68 года. Результаты опубликованы в Nature Medicine.

По сравнению с контрольной группой прием агонистов ГПП-1 был связан с уменьшением риска 42 неблагоприятных исходов и повышением вероятности 19 исходов. Среди сниженных рисков исследователи отметили инфаркт миокарда, инсульт и сердечную недостаточность. К возможным нежелательным эффектам отнесли тошноту и рвоту, гастроэзофагеальную рефлюксную болезнь и лекарственно-индуцированный острый панкреатит; риск последнего вырос на 146%. Авторы исследования считают, что изменения рисков следует учитывать при назначении препаратов.

Главное

  • В анализ вошли данные более чем двух миллионов пациентов с сахарным диабетом второго типа за 2017–2023 годы.
  • Исследователи сравнили влияние терапии агонистами ГПП-1 на 175 исходов с другими сахароснижающими препаратами.
  • По сравнению с контрольной группой агонисты ГПП-1 снижали риск 42 неблагоприятных исходов и повышали вероятность 19 исходов.
  • Риск лекарственно-индуцированного острого панкреатита при приеме агонистов ГПП-1 вырос на 146%.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.

Войти Регистрация