МЭ/СХУ: генетическое исследование выявило восемь участков генома
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Исследование DecodeME обнаружило различия в восьми участках генома при сопоставлении людей с миалгическим энцефаломиелитом / синдромом хронической усталости (МЭ/СХУ) и участников без заболевания. Проект исследователей Эдинбургского университета включал сравнение ДНК более 27 тысяч человек с хронической усталостью и 250 тысяч здоровых участников. Профессор Крис Понтинг отметил, что выявленные участки связаны с иммунной и нервной системами, однако их наличие не означает обязательного развития МЭ/СХУ. Некоторые варианты могут ослаблять защиту от инфекций, другие совпадают с генетическими особенностями при хронической боли.
Исследователям предстоит выяснить, почему МЭ/СХУ чаще встречается у женщин и есть ли генетическое пересечение с длительным ковидом. Симптомы включают сильную усталость, нарушения сна и когнитивные проблемы; после физической или умственной нагрузки состояние может ухудшаться на несколько недель. Эффективной терапии и диагностических анализов на сегодняшний день нет.
Главное
- В исследовании DecodeME обнаружены различия в восьми участках генома у участников с МЭ/СХУ и без заболевания.
- В исследование включили более 27 тысяч человек с хронической усталостью и 250 тысяч здоровых участников; исследователи сравнили их ДНК.
- Выявленные генетические участки связаны с иммунной и нервной системами.
- Учёным предстоит изучить генетическое пересечение МЭ/СХУ с длительным ковидом.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация