Синдром Каллмана: диагностика и лечение гипогонадизма у женщин
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
В обзорной статье авторы рассматривают синдром Каллмана как врожденный гипогонадотропный гипогонадизм, связанный с задержкой полового развития и гипосмией или аносмией. Причиной заболевания авторы называют нарушения формирования и миграции нейронов, секретирующих гонадотропин-рилизинг-гормон. Для диагностики авторы рекомендуют учитывать обонятельную функцию и применять визуализацию структур головного мозга.
Авторы описывают гормональную терапию у женщин и подходы к лечению бесплодия при синдроме Каллмана. Для достижения фертильности методом выбора названа пульсирующая терапия гонадотропин-рилизинг-гормоном в дозе 3–10 мкг на импульс подкожно каждые 90 минут; альтернативой служат фолликулостимулирующий гормон с последующим введением хорионического гонадотропина или лютеинизирующего гормона. На основании клинического наблюдения авторы отмечают сложности своевременной диагностики и важность выявления генетических причин гипогонадизма.
Главное
- Авторы описывают синдром Каллмана как врожденный гипогонадотропный гипогонадизм с гипосмией или аносмией.
- По данным статьи, аносмия и гипосмия встречаются у 60% пациентов с синдромом Каллмана.
- Авторы указывают, что примерно у 40% пациентов обнаруживается генетическая мутация.
- Для достижения фертильности авторы называют пульсирующую терапию гонадотропин-рилизинг-гормоном: 3–10 мкг подкожно каждые 90 минут.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация