Орфанные заболевания: Минздрав изучает расширение федерального софинансирования
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Минздрав России рассматривает возможность поэтапно расширить перечень орфанных заболеваний, лечение которых регионы могут обеспечивать с федеральным софинансированием. Об этом сообщила член экспертного совета Комитета Госдумы по охране здоровья по редким заболеваниям Наталья Смирнова.
По словам Смирновой, действующие критерии охватывают лишь 17 жизнеугрожающих заболеваний из Постановления Правительства РФ № 403 от 26.04.2012 и не устраняют недофинансирование регионов. Законодательство не предусматривает механизмов продолжения лекарственного обеспечения пациентов старше 19 лет только на основании диагноза: лечение зависит от наличия инвалидности I или II группы. Эксперт назвала среди приоритетных для включения нозологий нейрофиброматоз I типа, спинальную мышечную атрофию и первичные иммунодефициты. Она также считает, что перенос срока представления проекта Перечня ЖНВЛП с 15 октября на 15 сентября позволит учитывать отдельные схемы терапии при формировании программы государственных гарантий на следующий год.
Главное
- Критерии софинансирования охватывают 17 заболеваний из Постановления Правительства РФ № 403 от 26.04.2012.
- Для пациентов старше 19 лет закон не устанавливает продолжение лекарственного обеспечения только на основании диагноза.
- Среди приоритетных для включения нозологий эксперт назвала нейрофиброматоз I типа, спинальную мышечную атрофию и первичные иммунодефициты.
- Наталья Смирнова предложила перенести срок представления проекта Перечня ЖНВЛП с 15 октября на 15 сентября.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация