Аспления и мутация F2 G20210A: тромбозы при беременности
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
В клиническом разборе авторы рассматривают асплению и гомозиготную мутацию гена протромбина F2 G20210A как сочетание факторов, способных повысить риск венозных тромбоэмболических осложнений и тромбоэмболии легочной артерии при беременности и после родов. Авторы отмечают, что аспления могла способствовать тромбообразованию даже без постоянно повышенного числа тромбоцитов. В описанном наблюдении выявили асплению и сочетанную тромбофилию, а у пациентки развились венозные тромбозы и ТЭЛА.
Авторы считают, что при сложных врожденных пороках сердца у беременных необходимо проверять наличие селезенки. По их мнению, этот фактор важно учитывать при оценке риска тромбозов и выборе антикоагулянтной терапии. В статье также указано, что тактика применения варфарина во время беременности и в раннем послеродовом периоде остается дискуссионной.
Главное
- Авторы рассматривают асплению как возможный дополнительный фактор венозных тромбоэмболических осложнений даже без постоянного тромбоцитоза.
- В описанном наблюдении сочетались аспления и гомозиготная мутация гена протромбина F2 G20210A.
- При сложных врожденных пороках сердца у беременных авторы считают необходимым проверять наличие селезенки.
- Авторы отмечают, что применение варфарина во время беременности и в раннем послеродовом периоде остается дискуссионным.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация