Семаглутид и тирзепатид: генетические варианты и ответ на лечение
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала разбирает исследование в Nature о связи генетических вариантов с ответом на семаглутид и тирзепатид и риском побочных эффектов. В исследовании участвовали 27 885 человек, принимавших эти препараты. Анализ 15 237 участников европейского происхождения выявил связь варианта rs10305420 гена GLP1R с дополнительным снижением ИМТ на 0,641% на каждый аллель T. В отдельном анализе тирзепатида вариант rs1800437 гена GIPR был связан с повышением вероятности рвоты примерно в 1,8 раза.
Автор отмечает, что модель с генетическими и клиническими данными объясняла около 25% различий в снижении ИМТ, а прогноз побочных эффектов оставался ограниченным. По оценке автора, результаты пока не означают появления готовых генетических тестов для выбора терапии, но могут стать основой для дальнейшего изучения фармакогенетики препаратов от ожирения.
Главное
- В исследовании участвовали 27 885 человек, принимавших семаглутид или тирзепатид.
- Вариант rs10305420 гена GLP1R был связан с дополнительным снижением ИМТ на 0,641% на каждый аллель T.
- Вариант rs1800437 гена GIPR был связан с повышением вероятности рвоты на тирзепатиде примерно в 1,8 раза.
- Модель на основе генетических и клинических данных объясняла около 25% различий в снижении ИМТ.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация