Синдром Рафика включён в перечень орфанных заболеваний Минздрава России
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Минздрав России включил синдром Рафика в перечень орфанных заболеваний; в обновлённом списке указано 304 наименования. Синдром Рафика — наследственное заболевание, проявляющееся в младенчестве и характеризующееся нарушениями интеллектуального, психического и двигательного развития, ожирением и сниженным мышечным тонусом. Лечение синдрома Рафика носит симптоматический характер.
В июне перечень пополнили фиброматозом десмоидного типа — редким доброкачественным новообразованием соединительной ткани — и первичной эритромелалгией, редким генетическим или идиопатическим заболеванием с приступами жгучей боли, покраснением и повышением температуры конечностей. Расширение списка орфанных заболеваний способствует улучшению диагностики и упрощает регистрацию препаратов.
Главное
- В обновлённом перечне орфанных заболеваний Минздрава России указано 304 наименования.
- Синдром Рафика — наследственное заболевание, проявляющееся в младенчестве; его лечение носит симптоматический характер.
- В июне перечень пополнили фиброматозом десмоидного типа и первичной эритромелалгией.
- Расширение перечня орфанных заболеваний способствует улучшению диагностики и упрощает регистрацию препаратов.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация