Гипертриглицеридемия: обследование, генетическое тестирование и новые препараты
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала описывает обследование при гипертриглицеридемии (ГТГ) и критерии для генетического тестирования. Для поиска вторичных причин ГТГ автор рекомендует оценивать глюкозу натощак и гликированный гемоглобин, гормоны щитовидной железы, показатели функции почек и печени; также проводят липидограмму. При тяжелой ГТГ — от 5,7 ммоль/л — автор указывает на генетическое тестирование, включая анализ генов LPL, APOC2 и других, чтобы выявить семейный или мультифакториальный хиломикронемический синдром. В материале рассмотрены ингибиторы апоС-III: воланосорсен, олезарсен и плозасиран. Олезарсен и плозасиран одобрены в США для лечения семейного хиломикронемического синдрома; воланосорсен получил одобрение в Европе, но FDA не зарегистрировало препарат из-за неблагоприятного профиля безопасности. Ни один из этих препаратов не зарегистрирован в России. Автор также отмечает, что лечебные приоритеты зависят от уровня триглицеридов: при значении ≥11,3 ммоль/л на первый план выходит снижение риска острого панкреатита.
Главное
- Автор указывает, что при ГТГ оценивают глюкозу натощак, гликированный гемоглобин, гормоны щитовидной железы, функцию почек и печени.
- При тяжелой ГТГ от 5,7 ммоль/л автор описывает генетическое тестирование, включая анализ генов LPL и APOC2.
- Воланосорсен одобрен в Европе, но FDA не зарегистрировало препарат из-за неблагоприятного профиля безопасности.
- Олезарсен и плозасиран одобрены в США для лечения семейного хиломикронемического синдрома; в России эти препараты не зарегистрированы.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация