Лекарства: отмена регистрации и отзывы серий в сентябре 2026 года
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала систематизирует решения Минздрава России и письма Росздравнадзора о лекарственных препаратах за сентябрь 2026 года. Минздрав России исключил из ГРЛС мазь Бутадион (фенилбутазон) по заявлению держателя регистрационного удостоверения, а для таблеток Декарис (левамизол) 50 мг и 150 мг приостановил действие регистрационного удостоверения и применение. Основанием для приостановления стало заключение Росздравнадзора о риске для здоровья пациентов. Росздравнадзор также издал письма об отзыве отдельных серий или прекращении обращения препаратов, включая ибупрофен, лозартан, индапамид, метопролол, линезолид, рифампицин и Фтизопирам. Для серий лиофилизата азитромицина ограничения сняли: Росздравнадзор подтвердил их доброкачественность и разрешил реализацию.
Главное
- Минздрав России исключил мазь Бутадион (фенилбутазон) из ГРЛС по заявлению держателя регистрационного удостоверения.
- Минздрав России приостановил действие регистрационного удостоверения и применение таблеток Декарис с левамизолом в дозировках 50 мг и 150 мг.
- Росздравнадзор издал письма об отзыве отдельных серий или прекращении обращения препаратов, включая ибупрофен, лозартан и линезолид.
- Росздравнадзор снял ограничения для серий лиофилизата азитромицина и разрешил их реализацию.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация