Доказательная медицина: возможности исследований и роль фармаконадзора
Краткое изложение интервью, опубликованного в сообществе «Врачи РФ» от .
В интервью медицинский директор компании «Ниармедик плюс» Людмила Карпенко объяснила, что доказательная медицина помогает создавать алгоритмы лечения и оценивать эффективность и безопасность лекарств, но не позволяет заранее выявить все риски. По словам собеседника, клинические исследования до выхода препарата на рынок проходят с участием ограниченного числа пациентов — 300–700 человек, поэтому редкие нежелательные реакции могут остаться незамеченными.
Дополнительную информацию, отмечает Карпенко, получают в пострегистрационных исследованиях и с помощью фармаконадзора. В России система фармаконадзора развивается, однако практикующие врачи пока недостаточно часто сообщают о нежелательных реакциях. Собеседник считает, что стандартизация лечения может снизить риски и оставить врачу больше времени для сложных случаев; при этом алгоритмы должны сочетаться с учетом особенностей конкретного пациента.
Главное
- Людмила Карпенко отмечает, что клинические исследования до выхода препарата на рынок охватывают ограниченное число пациентов.
- По словам Карпенко, редкие нежелательные реакции выявляют с помощью наблюдения за применением препарата и фармаконадзора.
- Карпенко считает, что в России практикующие врачи недостаточно часто сообщают о нежелательных реакциях на лекарства.
- По мнению собеседника, алгоритмы лечения могут снизить риски и освободить врачу время для сложных случаев.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация