Синдром Видемана — Раутенштрауха: состояние Лиззи Веласкес
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
У 27-летней Лиззи Веласкес из Техаса редкое генетическое заболевание — неонатальный прогероидный синдром Видемана — Раутенштрауха. В публикации 2016 года говорится, что в мире с этим синдромом живут всего два человека. При росте 162 сантиметра Веласкес весит менее 30 кг и потребляет около 5000 килокалорий в день: она ест примерно 60 порций, примерно каждые 15 минут. У нее нет жировой ткани, нарушен мышечный тонус и поражены мозг, сердце, глаза и кости; правый глаз ослеп, левый видит плохо.
Врачи в детстве предполагали, что девочка не сможет ходить и умрет в раннем возрасте, однако Веласкес поступила в университет. После оскорблений и депрессии она стала писать книги о своей жизни и поддерживать людей, сталкивающихся с неприятием. О Веласкес также сняли документальный фильм «Отважная: история Лиззи Веласкес».
Главное
- Неонатальный прогероидный синдром Видемана — Раутенштрауха, согласно публикации, встречается у двух человек в мире.
- При росте 162 сантиметра Лиззи Веласкес весит менее 30 кг.
- Веласкес съедает около 60 порций еды и потребляет около 5000 килокалорий в день.
- Лиззи Веласкес поступила в университет, пишет книги о своей жизни и поддерживает людей, сталкивающихся с неприятием.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация