Иммунотерапия рака: меморандум о единых стандартах молекулярной диагностики
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
В России в 2016 году подписали меморандум о разработке единых стандартов молекулярной диагностики для отбора пациентов на инновационную иммунотерапию рака. Документ заключили 15 июня Российское общество клинических онкологов (RUSSCO), Российское общество патологоанатомов и компания «Рош». Сотрудничество было направлено на разработку и внедрение единых правил тестирования, которые помогут определить необходимость иммунотерапии. На момент публикации в стране не было общих стандартов диагностики онкологических заболеваний, а молекулярно-генетическое тестирование оставалось недоступным большинству онкологических клиник. По оценке Сергея Тюляндина, новые иммуноонкологические препараты действовали у 20–30% пациентов с опухолевыми клетками-мишенями. RUSSCO также развивало программу тестирования при поддержке фармкомпаний; проект создания диагностической сети около двух лет находился в Минздраве России.
Главное
- Меморандум о сотрудничестве подписали 15 июня 2016 года.
- Сторонами меморандума стали RUSSCO, Российское общество патологоанатомов и компания «Рош».
- Организации договорились разрабатывать единые стандарты тестирования для отбора пациентов на иммунотерапию.
- По оценке Сергея Тюляндина, препараты действовали у 20–30% пациентов с опухолевыми клетками-мишенями.
- На момент публикации молекулярно-генетическое тестирование было недоступно большинству онкологических клиник России.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация