Множественная миелома: «Генетика» просит включить инновационные лекарства в перечень
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Ассоциация «Генетика» планирует ходатайствовать перед Правительственной комиссией по вопросам охраны здоровья граждан о внесении инновационных лекарств для лечения тяжелой формы множественной миеломы в перечень жизненно необходимых препаратов. Ассоциация собирает подписи пациентов, их родственников и других граждан в поддержку обращения.
По словам президента ассоциации Светланы Каримовой, третья линия терапии необходима примерно 560 пациентам с тяжелой формой миеломы. Каримова также сообщила о росте числа пациентов младше 40 лет с таким диагнозом. По статистике, около 50% пациентов получают диагноз в трудоспособном возрасте — 50–60 лет; в России с множественной миеломой живут около 6 тысяч человек.
Главное
- Ассоциация «Генетика» намерена попросить правительственную комиссию включить лекарства от тяжелой множественной миеломы в перечень жизненно необходимых препаратов.
- Около 560 пациентов с тяжелой формой множественной миеломы нуждаются в третьей линии терапии.
- По данным статистики, около 50% пациентов получают диагноз в трудоспособном возрасте — 50–60 лет.
- В России живут около 6 тысяч человек с множественной миеломой.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация