Гомеопатические препараты в США: FDA планирует усилить контроль
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор разбирает планы FDA США по усилению контроля за гомеопатическими препаратами и указывает, что внимание регулятора сосредоточено на средствах повышенного риска. К таким категориям отнесены продукты с опасными ингредиентами, препараты для лечения рака, сердечно-сосудистых заболеваний и зависимостей, а также средства для детей и пожилых людей. Среди примеров названы препараты на основе белладонны и чилибухи. FDA принимает предложения по регулированию этих категорий в течение 90 дней.
Автор также сообщает, что американские законы предусматривают для гомеопатических средств проверки, аналогичные проверкам обычных лекарств, однако сложившаяся с 1988 года практика вывела их производство и распространение из-под контроля FDA. В публикации рынок гомеопатических препаратов оценен в $3 млрд. Автор отмечает, что двойные слепые исследования показывают эффективность гомеопатии, примерно такую же, как у плацебо.
Главное
- FDA США объявило о намерении усилить контроль за отдельными категориями гомеопатических препаратов.
- В фокусе — препараты для лечения рака, сердечно-сосудистых заболеваний и зависимостей, а также средства для детей и пожилых людей.
- Среди примеров названы гомеопатические препараты на основе белладонны и чилибухи.
- FDA принимает предложения по регулированию указанных категорий в течение 90 дней.
- Согласно практике, принятой в 1988 году, выпуск и распространение гомеопатических средств выведены из-под контроля FDA.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация